中国天然药物
中國天然藥物
중국천연약물
CHINESE JOURNAL OF NATRUAL MEDICINES
2008年
5期
348-353
,共6页
蓖麻海绵%甾体%T和B淋巴细胞增殖抑制%蛋白酪氨酸磷酸酯酶PTP1B抑制
蓖痳海綿%甾體%T和B淋巴細胞增殖抑製%蛋白酪氨痠燐痠酯酶PTP1B抑製
비마해면%치체%T화B림파세포증식억제%단백락안산린산지매PTP1B억제
目的:对采自我国南海的蓖麻海绵Biemna fortis Topsent的化学成分进行研究,从中寻找有生物活性的次生代谢产物.方法:用硅胶柱层析和凝胶柱层析对蓖麻海绵的甲醇提取物进行分离纯化,根据其化学性质,结合现代波谱技术(MS,NMR等),对得到的化合物进行结构鉴定.结果:分离得到9个甾体、2个邻苯二甲酸酯、1个长链脂肪醛类化合物,其结构分别鉴定为melithasterol B(1),(24R)-ergosta-7,22-diene-3,5,6-triol(2),(24R)-ergosta-4,6,8(14),22-tetraene-3-one(3),(24R)-ergosta-4,7,22-uriene-3-one(4),(24R)-ergosta-6,22-diene-5,8-epidioxy-3-ol(5),6-hydroxy-cholest-4-en-3-one(6),cholest-4-ene-3,6-dione(7),cholest-4-en-3-one(8),cholesb5,22-diene3-one(9),bis-(2-ethylhexyl)phthalate(10),bis-diisobutyi phthalate(11)和hexaldehyde(12).结论:化合物1-4,6-10,12系首次从蓖麻海绵中分离得到:化合物7不但对T和B淋巴细胞的增殖具有显著抑制活性,而且对Ⅱ型糖尿病靶标分子蛋白质酪氨酸磷酸酯酶PTP1B具有显著的抑制活性.其IC50为1.6 mol·L-1.
目的:對採自我國南海的蓖痳海綿Biemna fortis Topsent的化學成分進行研究,從中尋找有生物活性的次生代謝產物.方法:用硅膠柱層析和凝膠柱層析對蓖痳海綿的甲醇提取物進行分離純化,根據其化學性質,結閤現代波譜技術(MS,NMR等),對得到的化閤物進行結構鑒定.結果:分離得到9箇甾體、2箇鄰苯二甲痠酯、1箇長鏈脂肪醛類化閤物,其結構分彆鑒定為melithasterol B(1),(24R)-ergosta-7,22-diene-3,5,6-triol(2),(24R)-ergosta-4,6,8(14),22-tetraene-3-one(3),(24R)-ergosta-4,7,22-uriene-3-one(4),(24R)-ergosta-6,22-diene-5,8-epidioxy-3-ol(5),6-hydroxy-cholest-4-en-3-one(6),cholest-4-ene-3,6-dione(7),cholest-4-en-3-one(8),cholesb5,22-diene3-one(9),bis-(2-ethylhexyl)phthalate(10),bis-diisobutyi phthalate(11)和hexaldehyde(12).結論:化閤物1-4,6-10,12繫首次從蓖痳海綿中分離得到:化閤物7不但對T和B淋巴細胞的增殖具有顯著抑製活性,而且對Ⅱ型糖尿病靶標分子蛋白質酪氨痠燐痠酯酶PTP1B具有顯著的抑製活性.其IC50為1.6 mol·L-1.
목적:대채자아국남해적비마해면Biemna fortis Topsent적화학성분진행연구,종중심조유생물활성적차생대사산물.방법:용규효주층석화응효주층석대비마해면적갑순제취물진행분리순화,근거기화학성질,결합현대파보기술(MS,NMR등),대득도적화합물진행결구감정.결과:분리득도9개치체、2개린분이갑산지、1개장련지방철류화합물,기결구분별감정위melithasterol B(1),(24R)-ergosta-7,22-diene-3,5,6-triol(2),(24R)-ergosta-4,6,8(14),22-tetraene-3-one(3),(24R)-ergosta-4,7,22-uriene-3-one(4),(24R)-ergosta-6,22-diene-5,8-epidioxy-3-ol(5),6-hydroxy-cholest-4-en-3-one(6),cholest-4-ene-3,6-dione(7),cholest-4-en-3-one(8),cholesb5,22-diene3-one(9),bis-(2-ethylhexyl)phthalate(10),bis-diisobutyi phthalate(11)화hexaldehyde(12).결론:화합물1-4,6-10,12계수차종비마해면중분리득도:화합물7불단대T화B림파세포적증식구유현저억제활성,이차대Ⅱ형당뇨병파표분자단백질락안산린산지매PTP1B구유현저적억제활성.기IC50위1.6 mol·L-1.