CAJ | 학술논문

目的观察曲唑酮合并氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性.方法将60例符合入组标准的男性抑郁症患者随机分为研究组(30例)和对照组(30例),研究组予以氟西汀合并曲唑酮治疗,对照组单用氟西汀治疗,疗程8周.于入组时及治疗后1、2、4、8周采用HAMD17,项评分、HAMA评分、阿森氏失眠量表(AIS)、亚利桑那性生活问卷(Arizona Sexual Experience Scale,ASEX)、国际勃起功能指数问卷(IIEF-5)进行疗效评定,并进行不良反应评估.结果治疗第八周末两组HAMD总分、体重因子分、认知障碍因子分、迟缓因子分、睡眠障碍因子分的差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),研究组均低于对照组.研究组AIS(P＜0.05)、ASEX(P＜0.01)、IIEF-5(P＜0.01)评分优于对照组.治疗第八周末研究组临床痊愈26例(86.7%),对照组20例(66.7%),两组比较差异无统计学意义(X2=3.354,P＞0.05).性功能改善情况:研究组痊愈8例(26.67%),显效16例(53.33%),有效4例(13.33%),无效2例(6.67%);对照组分别为2例(6.67%),13例(43.33%),6例(20%),9例(30%).两组疗效差异具有统计学意义(X2=8.765,P＜0.05).两组不良反应无显著差异,均为轻度.结论曲唑酮合并氟西汀对男性抑郁症患者抑郁、睡眠及性功能障碍有较好的疗效,安全性高.
목적 관찰곡서동합병불서정치료억욱증적료효급안전성.방법 장60례부합입조표준적남성억욱증환자수궤분위연구조(30례)화대조조(30례),연구조여이불서정합병곡서동치료,대조조단용불서정치료,료정8주.우입조시급치료후1、2、4、8주채용HAMD17,항평분、HAMA평분、아삼씨실면량표(AIS)、아리상나성생활문권(Arizona Sexual Experience Scale,ASEX)、국제발기공능지수문권(IIEF-5)진행료효평정,병진행불량반응평고.결과 치료제팔주말량조HAMD총분、체중인자분、인지장애인자분、지완인자분、수면장애인자분적차이구유통계학의의(P＜0.05혹P＜0.01),연구조균저우대조조.연구조AIS(P＜0.05)、ASEX(P＜0.01)、IIEF-5(P＜0.01)평분우우대조조.치료제팔주말연구조림상전유26례(86.7%),대조조20례(66.7%),량조비교차이무통계학의의(X2=3.354,P＞0.05).성공능개선정황:연구조전유8례(26.67%),현효16례(53.33%),유효4례(13.33%),무효2례(6.67%);대조조분별위2례(6.67%),13례(43.33%),6례(20%),9례(30%).량조료효차이구유통계학의의(X2=8.765,P＜0.05).량조불량반응무현저차이,균위경도.결론 곡서동합병불서정대남성억욱증환자억욱、수면급성공능장애유교호적료효,안전성고.