青海医药杂志
青海醫藥雜誌
청해의약잡지
QINGHAI MEDICAL JOURNAL
2008年
9期
7-10
,共4页
宋建兵%马立公%唐万峰%吴有森
宋建兵%馬立公%唐萬峰%吳有森
송건병%마립공%당만봉%오유삼
原始神经外胚叶肿瘤%外周%体层摄影术%X线计算机%放射摄影术%磁共振成像
原始神經外胚葉腫瘤%外週%體層攝影術%X線計算機%放射攝影術%磁共振成像
원시신경외배협종류%외주%체층섭영술%X선계산궤%방사섭영술%자공진성상
目的:探讨外周性原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的临床和影像学表现,以提高对该病的进一步认识. 方法:分析6例经手术病理证实pPNET的临床和X线、CT及MRI表现. 结果:6例中,男2例,女4例,发生于胸壁2例,纵隔、肾脏、脊柱、肩背部各1例.临床以局部疼痛(4例)伴肿块(3例)为主诉,年龄(15～39)岁,X线检查4例,均见软组织肿块,伴溶骨性骨质破坏3例.CT扫描5例,软组织肿块边缘模糊4例,边界清楚1例,3例伴溶骨性骨质破坏,均未见骨膜反应.MRI扫描2例,在T1WI病变为中等信号,T2WI为高信号. 结论:pPNET影像学检查以软组织肿块,常伴溶骨性骨质破坏为主要表现,缺乏特征性,但有助于了解病变范围、良恶性鉴别、远处转移和评价治疗效果.
目的:探討外週性原始神經外胚層腫瘤(pPNET)的臨床和影像學錶現,以提高對該病的進一步認識. 方法:分析6例經手術病理證實pPNET的臨床和X線、CT及MRI錶現. 結果:6例中,男2例,女4例,髮生于胸壁2例,縱隔、腎髒、脊柱、肩揹部各1例.臨床以跼部疼痛(4例)伴腫塊(3例)為主訴,年齡(15～39)歲,X線檢查4例,均見軟組織腫塊,伴溶骨性骨質破壞3例.CT掃描5例,軟組織腫塊邊緣模糊4例,邊界清楚1例,3例伴溶骨性骨質破壞,均未見骨膜反應.MRI掃描2例,在T1WI病變為中等信號,T2WI為高信號. 結論:pPNET影像學檢查以軟組織腫塊,常伴溶骨性骨質破壞為主要錶現,缺乏特徵性,但有助于瞭解病變範圍、良噁性鑒彆、遠處轉移和評價治療效果.
목적:탐토외주성원시신경외배층종류(pPNET)적림상화영상학표현,이제고대해병적진일보인식. 방법:분석6례경수술병리증실pPNET적림상화X선、CT급MRI표현. 결과:6례중,남2례,녀4례,발생우흉벽2례,종격、신장、척주、견배부각1례.림상이국부동통(4례)반종괴(3례)위주소,년령(15～39)세,X선검사4례,균견연조직종괴,반용골성골질파배3례.CT소묘5례,연조직종괴변연모호4례,변계청초1례,3례반용골성골질파배,균미견골막반응.MRI소묘2례,재T1WI병변위중등신호,T2WI위고신호. 결론:pPNET영상학검사이연조직종괴,상반용골성골질파배위주요표현,결핍특정성,단유조우료해병변범위、량악성감별、원처전이화평개치료효과.
