山西职工医学院学报
山西職工醫學院學報
산서직공의학원학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL COLLEGE FOR CONTINUING EDUCATION
2008年
2期
6-8
,共3页
蛇床子素%心肌缺血/再灌注%心肌保护%机制
蛇床子素%心肌缺血/再灌註%心肌保護%機製
사상자소%심기결혈/재관주%심기보호%궤제
目的:探讨蛇床子素预处理对兔急性心肌缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制.方法:结扎新西兰大耳兔左冠状动脉前降支40 min后, 松开结扎线再灌注120 min,制作急性心肌缺血/再灌注损伤模型.缺血/再灌注(I/R)组:缺血40 min,放松结扎线后再灌注120 min; 缺血预处理(IPC)组:缺血5 min,再灌注5 min,反复3次, 余处理方法同I/R组;蛇床子素预处理(Ost)组: 缺血前30 min经耳缘静脉静注蛇床子素25 mg/kg,5 min内注完,余处理方法如I/R组.于实验结束时从右心室取血测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及心肌肌钙蛋白(cTnI)、乳酸脱氢酶同工酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同功酶(CK-MB)漏出率;采用TUNEL法原位标记缺血区凋亡心肌细胞并计算凋亡率. 结果:各实验组血清SOD活性均较对照组高,MDA含量、cTnI及心肌酶(LDH、CK及CK-MB)漏出率均较对照组低(P＜0.05);各实验组心肌细胞凋亡率均低于对照组(P＜0.05).结论: 蛇床子素注射液预处理可减轻兔急性心肌缺血/再灌注损伤、减少心肌细胞凋亡,对心肌损伤可能有保护作用.
目的:探討蛇床子素預處理對兔急性心肌缺血/再灌註損傷的保護作用及其機製.方法:結扎新西蘭大耳兔左冠狀動脈前降支40 min後, 鬆開結扎線再灌註120 min,製作急性心肌缺血/再灌註損傷模型.缺血/再灌註(I/R)組:缺血40 min,放鬆結扎線後再灌註120 min; 缺血預處理(IPC)組:缺血5 min,再灌註5 min,反複3次, 餘處理方法同I/R組;蛇床子素預處理(Ost)組: 缺血前30 min經耳緣靜脈靜註蛇床子素25 mg/kg,5 min內註完,餘處理方法如I/R組.于實驗結束時從右心室取血測定血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及心肌肌鈣蛋白(cTnI)、乳痠脫氫酶同工酶(LDH)、肌痠激酶(CK)、肌痠激酶同功酶(CK-MB)漏齣率;採用TUNEL法原位標記缺血區凋亡心肌細胞併計算凋亡率. 結果:各實驗組血清SOD活性均較對照組高,MDA含量、cTnI及心肌酶(LDH、CK及CK-MB)漏齣率均較對照組低(P＜0.05);各實驗組心肌細胞凋亡率均低于對照組(P＜0.05).結論: 蛇床子素註射液預處理可減輕兔急性心肌缺血/再灌註損傷、減少心肌細胞凋亡,對心肌損傷可能有保護作用.
목적:탐토사상자소예처리대토급성심기결혈/재관주손상적보호작용급기궤제.방법:결찰신서란대이토좌관상동맥전강지40 min후, 송개결찰선재관주120 min,제작급성심기결혈/재관주손상모형.결혈/재관주(I/R)조:결혈40 min,방송결찰선후재관주120 min; 결혈예처리(IPC)조:결혈5 min,재관주5 min,반복3차, 여처리방법동I/R조;사상자소예처리(Ost)조: 결혈전30 min경이연정맥정주사상자소25 mg/kg,5 min내주완,여처리방법여I/R조.우실험결속시종우심실취혈측정혈청초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)함량급심기기개단백(cTnI)、유산탈경매동공매(LDH)、기산격매(CK)、기산격매동공매(CK-MB)루출솔;채용TUNEL법원위표기결혈구조망심기세포병계산조망솔. 결과:각실험조혈청SOD활성균교대조조고,MDA함량、cTnI급심기매(LDH、CK급CK-MB)루출솔균교대조조저(P＜0.05);각실험조심기세포조망솔균저우대조조(P＜0.05).결론: 사상자소주사액예처리가감경토급성심기결혈/재관주손상、감소심기세포조망,대심기손상가능유보호작용.
