海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
3期
108-109
,共2页
沙美特罗替卡松%丙酸氟替卡松%儿童%哮喘
沙美特囉替卡鬆%丙痠氟替卡鬆%兒童%哮喘
사미특라체잡송%병산불체잡송%인동%효천
目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(葛兰素史克公司生产)治疗儿童哮喘的疗效.方法 60例儿童哮喘按就诊顺序随机分成两组,治疗组患儿按病情严重程度分别给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50/100、100/200、150/300μg穌-1吸入,对照组按病情严重分别给予丙酸氟替卡松吸入剂(葛兰素史克公司生产)125、250、375μg穌-1吸入,分别于治疗后4、8、12周评价其日、夜间哮喘症状计分及PEFR值变化.结果 治疗后4、8、12周,治疗组与对照组相比,患儿日夜间哮喘症状计分明显减少(P<0.01);治疗组PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善(P<0.05),差异非常明显.且两组患儿在治疗间均未发现明显副作用.结论 联合应用糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用,且联合使用时可以减少糖皮质激素的用量,减少较大剂量的糖皮质激素的不良反应.沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效优于丙酸氟替卡松吸入剂.
目的 觀察沙美特囉替卡鬆粉吸入劑(葛蘭素史剋公司生產)治療兒童哮喘的療效.方法 60例兒童哮喘按就診順序隨機分成兩組,治療組患兒按病情嚴重程度分彆給予沙美特囉替卡鬆粉吸入劑50/100、100/200、150/300μg穌-1吸入,對照組按病情嚴重分彆給予丙痠氟替卡鬆吸入劑(葛蘭素史剋公司生產)125、250、375μg穌-1吸入,分彆于治療後4、8、12週評價其日、夜間哮喘癥狀計分及PEFR值變化.結果 治療後4、8、12週,治療組與對照組相比,患兒日夜間哮喘癥狀計分明顯減少(P<0.01);治療組PEFR值佔預計值的百分比與對照組相比明顯改善(P<0.05),差異非常明顯.且兩組患兒在治療間均未髮現明顯副作用.結論 聯閤應用糖皮質激素和長效β2-腎上腺素受體激動劑具有協同抗炎和平喘作用,且聯閤使用時可以減少糖皮質激素的用量,減少較大劑量的糖皮質激素的不良反應.沙美特囉替卡鬆粉吸入劑療效優于丙痠氟替卡鬆吸入劑.
목적 관찰사미특라체잡송분흡입제(갈란소사극공사생산)치료인동효천적료효.방법 60례인동효천안취진순서수궤분성량조,치료조환인안병정엄중정도분별급여사미특라체잡송분흡입제50/100、100/200、150/300μg소-1흡입,대조조안병정엄중분별급여병산불체잡송흡입제(갈란소사극공사생산)125、250、375μg소-1흡입,분별우치료후4、8、12주평개기일、야간효천증상계분급PEFR치변화.결과 치료후4、8、12주,치료조여대조조상비,환인일야간효천증상계분명현감소(P<0.01);치료조PEFR치점예계치적백분비여대조조상비명현개선(P<0.05),차이비상명현.차량조환인재치료간균미발현명현부작용.결론 연합응용당피질격소화장효β2-신상선소수체격동제구유협동항염화평천작용,차연합사용시가이감소당피질격소적용량,감소교대제량적당피질격소적불량반응.사미특라체잡송분흡입제료효우우병산불체잡송흡입제.
