第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2008年
8期
737-739
,共3页
胡明泰%哈小琴%高鹏%吕同德%惠玲%昌业伟%唐瑜
鬍明泰%哈小琴%高鵬%呂同德%惠玲%昌業偉%唐瑜
호명태%합소금%고붕%려동덕%혜령%창업위%당유
NK4%基因%白细胞介素2%沙门菌属%疫苗,减毒
NK4%基因%白細胞介素2%沙門菌屬%疫苗,減毒
NK4%기인%백세포개소2%사문균속%역묘,감독
目的:构建携带NK4基因和IL-2基因真核表达载体的减毒沙门氏菌株.方法:用基因工程方法将NK4基因和IL-2基因克隆入真核表达载体pcDNA4,并进行基因测序.重组质粒经鉴定后再电转入减毒沙门氏菌Ty21a中,通过PCR和酶切鉴定,并对构建的重组减毒沙门氏菌进行体外稳定性观察.结果:经PCR和酶切证实,构建了分别含NK4基因和IL-2基因的重组真核表达质粒pcDNA4-NK4和peDNA4-IL-2,并将他们成功导入减毒沙门氏菌Ty21a中.稳定性实验结果表明该重组菌株在体外能稳定地繁殖、生长和传代.结论:成功构建携带NK4基因和IL-2基因真核表达载体的减毒沙门氏菌株,为探索制备携带NK4和IL-2基因的肿瘤减毒活疫苗奠定了基础.
目的:構建攜帶NK4基因和IL-2基因真覈錶達載體的減毒沙門氏菌株.方法:用基因工程方法將NK4基因和IL-2基因剋隆入真覈錶達載體pcDNA4,併進行基因測序.重組質粒經鑒定後再電轉入減毒沙門氏菌Ty21a中,通過PCR和酶切鑒定,併對構建的重組減毒沙門氏菌進行體外穩定性觀察.結果:經PCR和酶切證實,構建瞭分彆含NK4基因和IL-2基因的重組真覈錶達質粒pcDNA4-NK4和peDNA4-IL-2,併將他們成功導入減毒沙門氏菌Ty21a中.穩定性實驗結果錶明該重組菌株在體外能穩定地繁殖、生長和傳代.結論:成功構建攜帶NK4基因和IL-2基因真覈錶達載體的減毒沙門氏菌株,為探索製備攜帶NK4和IL-2基因的腫瘤減毒活疫苗奠定瞭基礎.
목적:구건휴대NK4기인화IL-2기인진핵표체재체적감독사문씨균주.방법:용기인공정방법장NK4기인화IL-2기인극륭입진핵표체재체pcDNA4,병진행기인측서.중조질립경감정후재전전입감독사문씨균Ty21a중,통과PCR화매절감정,병대구건적중조감독사문씨균진행체외은정성관찰.결과:경PCR화매절증실,구건료분별함NK4기인화IL-2기인적중조진핵표체질립pcDNA4-NK4화peDNA4-IL-2,병장타문성공도입감독사문씨균Ty21a중.은정성실험결과표명해중조균주재체외능은정지번식、생장화전대.결론:성공구건휴대NK4기인화IL-2기인진핵표체재체적감독사문씨균주,위탐색제비휴대NK4화IL-2기인적종류감독활역묘전정료기출.
