CAJ | 학술논문

[目的]研究锰卟啉的光动力学疗法(PDT)对人膀胱癌BIU-87细胞Bcl-2表达的影响,探讨其诱导BIU-87细胞凋亡的机制.[方法]合成水溶性金属卟啉化合物5,10,15,20.四(N-甲基-4-吡啶基)锰卟啉四碘盐(锰卟啉)后,分别采用膜联蛋白(Annexin-V),碘化丙锭(PI)双标记流式细胞术、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western-blotting检测锰卟啉在不同时间(0、10、20、30min)的PDT对人膀胱癌BIU-87细胞的凋亡率和Bcl-2 mRNA及其蛋白质表达水平的影响.[结果]1μmol/L锰卟啉的PDT作用20min和30min后均能诱导BIU-87细胞凋亡,凋亡率分别为9.08%±1.55%、19.15%±2.39%;在诱导细胞凋亡过程中,锰卟啉的PDT能显著抑制BIU-87细胞中Bcl-2 mRNA和相应蛋白质的表达,且锰卟啉的PDT作用对细胞凋亡和Bcl-2表达的影响有显著的光照剂量依赖性.[结论]适宜光照剂量锰卟啉的PDT可以通过抑制凋亡抑制基因Bcl-2的表达来诱导BIU-87细胞发生凋亡,为金属卟啉PDT的临床应用提供了实验依据.
[목적]연구맹계람적광동역학요법(PDT)대인방광암BIU-87세포Bcl-2표체적영향,탐토기유도BIU-87세포조망적궤제.[방법]합성수용성금속계람화합물5,10,15,20.사(N-갑기-4-필정기)맹계람사전염(맹계람)후,분별채용막련단백(Annexin-V),전화병정(PI)쌍표기류식세포술、역전록취합매련반응(RT-PCR)화Western-blotting검측맹계람재불동시간(0、10、20、30min)적PDT대인방광암BIU-87세포적조망솔화Bcl-2 mRNA급기단백질표체수평적영향.[결과]1μmol/L맹계람적PDT작용20min화30min후균능유도BIU-87세포조망,조망솔분별위9.08%±1.55%、19.15%±2.39%;재유도세포조망과정중,맹계람적PDT능현저억제BIU-87세포중Bcl-2 mRNA화상응단백질적표체,차맹계람적PDT작용대세포조망화Bcl-2표체적영향유현저적광조제량의뢰성.[결론]괄의광조제량맹계람적PDT가이통과억제조망억제기인Bcl-2적표체래유도BIU-87세포발생조망,위금속계람PDT적림상응용제공료실험의거.