中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
5期
22-23
,共2页
刘敏彦%高秀强%王永%牛丽颖%董超%安军永
劉敏彥%高秀彊%王永%牛麗穎%董超%安軍永
류민언%고수강%왕영%우려영%동초%안군영
高效液相色谱法%白芍%白芍总苷%苯甲酸
高效液相色譜法%白芍%白芍總苷%苯甲痠
고효액상색보법%백작%백작총감%분갑산
目的 建立白芍药材中白芍总苷的含量测定方法.方法 以碱水解法将白芍总苷水解为苯甲酸,采用高效液相色谱法.以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,乙腈-0.1%磷酸(25:75)为流动相,检测渡长230nm,流速1.0mL/min,测定苯甲酸含量,从而计算出白芍总苷含量.结果 方法重现性和稳定性均良好,苯甲酸进样量线性范围为20.016-500.4ng,回归方程为Y=5.29613X-1.064 20,r=0000(n=5).平均回收率为98.58%,RSD为0.95%(n=9).结论 该方法适用于白芍药材中白芍总苷的含量测定.
目的 建立白芍藥材中白芍總苷的含量測定方法.方法 以堿水解法將白芍總苷水解為苯甲痠,採用高效液相色譜法.以十八烷基硅烷鍵閤硅膠為固定相,乙腈-0.1%燐痠(25:75)為流動相,檢測渡長230nm,流速1.0mL/min,測定苯甲痠含量,從而計算齣白芍總苷含量.結果 方法重現性和穩定性均良好,苯甲痠進樣量線性範圍為20.016-500.4ng,迴歸方程為Y=5.29613X-1.064 20,r=0000(n=5).平均迴收率為98.58%,RSD為0.95%(n=9).結論 該方法適用于白芍藥材中白芍總苷的含量測定.
목적 건립백작약재중백작총감적함량측정방법.방법 이감수해법장백작총감수해위분갑산,채용고효액상색보법.이십팔완기규완건합규효위고정상,을정-0.1%린산(25:75)위류동상,검측도장230nm,류속1.0mL/min,측정분갑산함량,종이계산출백작총감함량.결과 방법중현성화은정성균량호,분갑산진양량선성범위위20.016-500.4ng,회귀방정위Y=5.29613X-1.064 20,r=0000(n=5).평균회수솔위98.58%,RSD위0.95%(n=9).결론 해방법괄용우백작약재중백작총감적함량측정.
