中国真菌学杂志
中國真菌學雜誌
중국진균학잡지
CHINESE JOURNAL OF MYCOLOGY
2007年
6期
329-332
,共4页
白念珠菌%特比萘芬%诱导%耐药性
白唸珠菌%特比萘芬%誘導%耐藥性
백념주균%특비내분%유도%내약성
目的 以浓度梯级倍增的特比萘芬在体外诱导白念珠菌标准株获得耐药子代菌株,并观察其耐药稳定性,从细胞水平研究白念珠菌对特比萘芬耐药前后生物学特性的变化,为进一步采用基因芯片在基因表达水平上研究特比萘芬对白念珠菌的药理作用及其诱导耐药机制提供理想的实验模型.方法 将白念珠菌ATCC90028株在特比萘芬浓度逐渐梯级倍增的YPD液体培养基中分别转种传代,直到最后转种至含1024μg/ml特比萘芬的YPD液体培养基中培养,分别测定诱导后形成的各子代菌株的MIC值;选用以1024μg/ml特比萘芬诱导形成的耐药菌株,在不含特比萘芬的YPD液体培养基中连续传代10次后,测定其MIC值,观察其耐药表型的稳定性;并分别用肉眼、光镜和电镜观察白念珠菌耐药性产生前后的形态学特征.结果 特比萘芬MIC值为8μg/ml的白念珠菌母本菌株(白念珠菌ATCC90028)成功地被诱导成特比萘芬MIC值为≥512μg/ml的子代菌株,进一步的耐药稳定性实验说明诱导后形成的子代菌株的表型是相对稳定的,诱导后的子代耐药菌株与其母本相比,生长繁殖速度减慢,细胞形态不规则,部分细胞胞膜不完整.结论 通过在药物浓度梯级倍增的培养基中连续传代培养的方法可成功建立相同基因型的对特比萘芬敏感的白念珠菌母本和对特比萘芬耐药的子代模型,为获取有亲本的耐药白念珠菌菌株提供了一个有效的实验方法,是在基因水平研究白念珠菌对特比萘芬耐药机制的理想实验模型.
目的 以濃度梯級倍增的特比萘芬在體外誘導白唸珠菌標準株穫得耐藥子代菌株,併觀察其耐藥穩定性,從細胞水平研究白唸珠菌對特比萘芬耐藥前後生物學特性的變化,為進一步採用基因芯片在基因錶達水平上研究特比萘芬對白唸珠菌的藥理作用及其誘導耐藥機製提供理想的實驗模型.方法 將白唸珠菌ATCC90028株在特比萘芬濃度逐漸梯級倍增的YPD液體培養基中分彆轉種傳代,直到最後轉種至含1024μg/ml特比萘芬的YPD液體培養基中培養,分彆測定誘導後形成的各子代菌株的MIC值;選用以1024μg/ml特比萘芬誘導形成的耐藥菌株,在不含特比萘芬的YPD液體培養基中連續傳代10次後,測定其MIC值,觀察其耐藥錶型的穩定性;併分彆用肉眼、光鏡和電鏡觀察白唸珠菌耐藥性產生前後的形態學特徵.結果 特比萘芬MIC值為8μg/ml的白唸珠菌母本菌株(白唸珠菌ATCC90028)成功地被誘導成特比萘芬MIC值為≥512μg/ml的子代菌株,進一步的耐藥穩定性實驗說明誘導後形成的子代菌株的錶型是相對穩定的,誘導後的子代耐藥菌株與其母本相比,生長繁殖速度減慢,細胞形態不規則,部分細胞胞膜不完整.結論 通過在藥物濃度梯級倍增的培養基中連續傳代培養的方法可成功建立相同基因型的對特比萘芬敏感的白唸珠菌母本和對特比萘芬耐藥的子代模型,為穫取有親本的耐藥白唸珠菌菌株提供瞭一箇有效的實驗方法,是在基因水平研究白唸珠菌對特比萘芬耐藥機製的理想實驗模型.
목적 이농도제급배증적특비내분재체외유도백념주균표준주획득내약자대균주,병관찰기내약은정성,종세포수평연구백념주균대특비내분내약전후생물학특성적변화,위진일보채용기인심편재기인표체수평상연구특비내분대백념주균적약리작용급기유도내약궤제제공이상적실험모형.방법 장백념주균ATCC90028주재특비내분농도축점제급배증적YPD액체배양기중분별전충전대,직도최후전충지함1024μg/ml특비내분적YPD액체배양기중배양,분별측정유도후형성적각자대균주적MIC치;선용이1024μg/ml특비내분유도형성적내약균주,재불함특비내분적YPD액체배양기중련속전대10차후,측정기MIC치,관찰기내약표형적은정성;병분별용육안、광경화전경관찰백념주균내약성산생전후적형태학특정.결과 특비내분MIC치위8μg/ml적백념주균모본균주(백념주균ATCC90028)성공지피유도성특비내분MIC치위≥512μg/ml적자대균주,진일보적내약은정성실험설명유도후형성적자대균주적표형시상대은정적,유도후적자대내약균주여기모본상비,생장번식속도감만,세포형태불규칙,부분세포포막불완정.결론 통과재약물농도제급배증적배양기중련속전대배양적방법가성공건립상동기인형적대특비내분민감적백념주균모본화대특비내분내약적자대모형,위획취유친본적내약백념주균균주제공료일개유효적실험방법,시재기인수평연구백념주균대특비내분내약궤제적이상실험모형.
