中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2008年
2期
10-11
,共2页
肝得治%含量测定%原儿茶醛%丹参素%HPLC法
肝得治%含量測定%原兒茶醛%丹參素%HPLC法
간득치%함량측정%원인다철%단삼소%HPLC법
目的 高效液相色谱法测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素的含量.方法 采用ODS C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(18:82),检测波长为280 mm,流速1.0 ml/min,柱温:室温.结果 原儿茶醛在2.9~58 μg/ml之间线性良好,γ=0.999 9;丹参素在7.1~142μg/ml之间线性良好,γ=0.999 9;原儿茶醛平均回收率100.3%,RSD=3.4%(n=6),丹参素平均回收率99.5%,RSD=1.9%(n=6).结论 该方法能准确可靠地同时测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量,能够有效地控制该制剂的质量.
目的 高效液相色譜法測定肝得治膠囊中原兒茶醛、丹參素的含量.方法 採用ODS C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流動相為甲醇-1%冰醋痠(18:82),檢測波長為280 mm,流速1.0 ml/min,柱溫:室溫.結果 原兒茶醛在2.9~58 μg/ml之間線性良好,γ=0.999 9;丹參素在7.1~142μg/ml之間線性良好,γ=0.999 9;原兒茶醛平均迴收率100.3%,RSD=3.4%(n=6),丹參素平均迴收率99.5%,RSD=1.9%(n=6).結論 該方法能準確可靠地同時測定肝得治膠囊中原兒茶醛、丹參素含量,能夠有效地控製該製劑的質量.
목적 고효액상색보법측정간득치효낭중원인다철、단삼소적함량.방법 채용ODS C18주(5 μm,4.6 mm×250 mm),류동상위갑순-1%빙작산(18:82),검측파장위280 mm,류속1.0 ml/min,주온:실온.결과 원인다철재2.9~58 μg/ml지간선성량호,γ=0.999 9;단삼소재7.1~142μg/ml지간선성량호,γ=0.999 9;원인다철평균회수솔100.3%,RSD=3.4%(n=6),단삼소평균회수솔99.5%,RSD=1.9%(n=6).결론 해방법능준학가고지동시측정간득치효낭중원인다철、단삼소함량,능구유효지공제해제제적질량.