CAJ | 학술논문

目的:通过建立广泛小肠切除(mSBR)的酪酪肽(PYY)基因敲除(Pyy-/-)小鼠模型,研究早期在TEN支持下PYY对残留小肠的代偿作用.方法:将30只Pyy-/-小鼠分为三组,每组10只.假手术(Sham)组仅横断小肠但不切除小肠;广泛小肠切除(mSBR)组切除50%小肠,保留近段空肠约1cm,远段回肠9ca;广泛小肠切除加PYY(mSBR-PYY)组切除50%小肠,皮内注射PYY1～36.所有小鼠术后2～7d均接受TEN.观察各组小鼠术后回肠黏膜的DNA和蛋白质含量、绒毛高度和隐窝深度、回肠隐窝细胞的增殖指数和绒毛上皮细胞的凋亡指数.结果:mSBR组小鼠同肠黏膜的DNA和蛋白质含量、绒毛高度、隐窝深度、回肠隐窝细胞的增殖指数和绒毛上皮细胞的凋亡指数,显著高于Sham组.mSBR-PYY组小鼠回肠黏膜的DNA和蛋白质含量、绒毛高度和隐窝深度,显著高于mSBR组;回肠隐窝细胞的增殖指数显著高于mSBR组;回肠绒毛上皮细胞的凋亡指数显著低于mSBR组.结论:在早期TEN支持下,PYY不仅能促进mSBR小鼠肠黏膜细胞的增殖,而且还能抑制其凋亡,在残留小肠的代偿中起重要作用.
목적:통과건립엄범소장절제(mSBR)적락락태(PYY)기인고제(Pyy-/-)소서모형,연구조기재TEN지지하PYY대잔류소장적대상작용.방법:장30지Pyy-/-소서분위삼조,매조10지.가수술(Sham)조부횡단소장단불절제소장;엄범소장절제(mSBR)조절제50%소장,보류근단공장약1cm,원단회장9ca;엄범소장절제가PYY(mSBR-PYY)조절제50%소장,피내주사PYY1～36.소유소서술후2～7d균접수TEN.관찰각조소서술후회장점막적DNA화단백질함량、융모고도화은와심도、회장은와세포적증식지수화융모상피세포적조망지수.결과:mSBR조소서동장점막적DNA화단백질함량、융모고도、은와심도、회장은와세포적증식지수화융모상피세포적조망지수,현저고우Sham조.mSBR-PYY조소서회장점막적DNA화단백질함량、융모고도화은와심도,현저고우mSBR조;회장은와세포적증식지수현저고우mSBR조;회장융모상피세포적조망지수현저저우mSBR조.결론:재조기TEN지지하,PYY불부능촉진mSBR소서장점막세포적증식,이차환능억제기조망,재잔류소장적대상중기중요작용.