华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2007年
6期
540-543,547
,共5页
鲜均明%周光耀%梁传余%刘世喜
鮮均明%週光耀%樑傳餘%劉世喜
선균명%주광요%량전여%류세희
表皮生长因子受体%信号转导%喉癌
錶皮生長因子受體%信號轉導%喉癌
표피생장인자수체%신호전도%후암
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)反义cDNA在体外对人喉癌Hep-2细胞信号转导的干预作用.方法 以缺陷重组腺病毒为载体,构建EGFR正、反义cDNA的重组腺病毒,并在人胚肾母细胞(HEK293)中包装、纯化.将已纯化的EGFR cDNA重组腺病毒在体外转染人Hep-2喉癌细胞,采用MTT法检测重组腺病毒对Hep-2细胞的生长抑制作用、流式细胞术检测细胞周期DNA表达的变化、Western blot方法检测Hep-2细胞内EGFR蛋白的表达.结果 成功地构建并制备了高滴度的EGFR cDNA 1032 bp片段的正、反义重组腺病毒.同时,它们能被高效地转移到Hep-2细胞内,其中反义重组腺病毒能够抑制Hep-2细胞的增殖和EGFR蛋白的表达.结论 EGFR反义cDNA能有效地干预人喉癌Hep-2细胞的细胞周期信号转导机制,从而抑制肿瘤细胞的增殖.
目的 探討錶皮生長因子受體(EGFR)反義cDNA在體外對人喉癌Hep-2細胞信號轉導的榦預作用.方法 以缺陷重組腺病毒為載體,構建EGFR正、反義cDNA的重組腺病毒,併在人胚腎母細胞(HEK293)中包裝、純化.將已純化的EGFR cDNA重組腺病毒在體外轉染人Hep-2喉癌細胞,採用MTT法檢測重組腺病毒對Hep-2細胞的生長抑製作用、流式細胞術檢測細胞週期DNA錶達的變化、Western blot方法檢測Hep-2細胞內EGFR蛋白的錶達.結果 成功地構建併製備瞭高滴度的EGFR cDNA 1032 bp片段的正、反義重組腺病毒.同時,它們能被高效地轉移到Hep-2細胞內,其中反義重組腺病毒能夠抑製Hep-2細胞的增殖和EGFR蛋白的錶達.結論 EGFR反義cDNA能有效地榦預人喉癌Hep-2細胞的細胞週期信號轉導機製,從而抑製腫瘤細胞的增殖.
목적 탐토표피생장인자수체(EGFR)반의cDNA재체외대인후암Hep-2세포신호전도적간예작용.방법 이결함중조선병독위재체,구건EGFR정、반의cDNA적중조선병독,병재인배신모세포(HEK293)중포장、순화.장이순화적EGFR cDNA중조선병독재체외전염인Hep-2후암세포,채용MTT법검측중조선병독대Hep-2세포적생장억제작용、류식세포술검측세포주기DNA표체적변화、Western blot방법검측Hep-2세포내EGFR단백적표체.결과 성공지구건병제비료고적도적EGFR cDNA 1032 bp편단적정、반의중조선병독.동시,타문능피고효지전이도Hep-2세포내,기중반의중조선병독능구억제Hep-2세포적증식화EGFR단백적표체.결론 EGFR반의cDNA능유효지간예인후암Hep-2세포적세포주기신호전도궤제,종이억제종류세포적증식.
