山东大学学报（医学版）
山東大學學報（醫學版）
산동대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2007年
11期
1162-1167
,共6页
付庆喜%马国诏%高建新%毕爱玲%刘克敬%张镛%郑敏%刘振芳
付慶喜%馬國詔%高建新%畢愛玲%劉剋敬%張鏞%鄭敏%劉振芳
부경희%마국조%고건신%필애령%류극경%장용%정민%류진방
β淀粉样蛋白%基底前脑%胆碱能神经元%ATP敏感性钾通道
β澱粉樣蛋白%基底前腦%膽堿能神經元%ATP敏感性鉀通道
β정분양단백%기저전뇌%담감능신경원%ATP민감성갑통도
目的 研究β淀粉样蛋白(Aβ1-42)对原代培养基底前脑胆碱能神经元ATP敏感性钾通道(KATP)各亚基蛋白表达的影响,探讨阿尔茨海默病发病的细胞毒性分子机制.方法 运用细胞原代培养的方法培养大鼠基底前脑胆碱能神经元并进行鉴定, 用2 μmmol/L的Aβ1-42对原代培养细胞进行干预, 免疫荧光双染及免疫印记观察干预后不同时间(分别为0, 24, 72 h)细胞KATP通道各亚基Kir6.1、Kir6.2和SUR1、SUR2蛋白表达水平的变化.结果 与正常对照组比较,Aβ1-42作用胆碱能神经元24 h后, KATP通道亚基Kir6.1及SUR2蛋白表达显著增多(P＜0.05),而亚基Kir6.2及SUR1蛋白表达无明显变化.但Aβ1-42作用时间达72 h后, KATP通道各个亚基蛋白表达均显著升高(P＜0.05).结论 Aβ1-42作用胆碱能神经元不同的时间段(24 h和72 h),细胞KATP通道各亚基蛋白表达有不同程度的增加,且增加速度不一致.可能由此改变KATP通道的结构和功能,从而影响Aβ1-42的神经细胞毒性作用.
目的 研究β澱粉樣蛋白(Aβ1-42)對原代培養基底前腦膽堿能神經元ATP敏感性鉀通道(KATP)各亞基蛋白錶達的影響,探討阿爾茨海默病髮病的細胞毒性分子機製.方法 運用細胞原代培養的方法培養大鼠基底前腦膽堿能神經元併進行鑒定, 用2 μmmol/L的Aβ1-42對原代培養細胞進行榦預, 免疫熒光雙染及免疫印記觀察榦預後不同時間(分彆為0, 24, 72 h)細胞KATP通道各亞基Kir6.1、Kir6.2和SUR1、SUR2蛋白錶達水平的變化.結果 與正常對照組比較,Aβ1-42作用膽堿能神經元24 h後, KATP通道亞基Kir6.1及SUR2蛋白錶達顯著增多(P＜0.05),而亞基Kir6.2及SUR1蛋白錶達無明顯變化.但Aβ1-42作用時間達72 h後, KATP通道各箇亞基蛋白錶達均顯著升高(P＜0.05).結論 Aβ1-42作用膽堿能神經元不同的時間段(24 h和72 h),細胞KATP通道各亞基蛋白錶達有不同程度的增加,且增加速度不一緻.可能由此改變KATP通道的結構和功能,從而影響Aβ1-42的神經細胞毒性作用.
목적 연구β정분양단백(Aβ1-42)대원대배양기저전뇌담감능신경원ATP민감성갑통도(KATP)각아기단백표체적영향,탐토아이자해묵병발병적세포독성분자궤제.방법 운용세포원대배양적방법배양대서기저전뇌담감능신경원병진행감정, 용2 μmmol/L적Aβ1-42대원대배양세포진행간예, 면역형광쌍염급면역인기관찰간예후불동시간(분별위0, 24, 72 h)세포KATP통도각아기Kir6.1、Kir6.2화SUR1、SUR2단백표체수평적변화.결과 여정상대조조비교,Aβ1-42작용담감능신경원24 h후, KATP통도아기Kir6.1급SUR2단백표체현저증다(P＜0.05),이아기Kir6.2급SUR1단백표체무명현변화.단Aβ1-42작용시간체72 h후, KATP통도각개아기단백표체균현저승고(P＜0.05).결론 Aβ1-42작용담감능신경원불동적시간단(24 h화72 h),세포KATP통도각아기단백표체유불동정도적증가,차증가속도불일치.가능유차개변KATP통도적결구화공능,종이영향Aβ1-42적신경세포독성작용.
