东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2007年
6期
409-413
,共5页
陈洪%黄锦%涂文勇%张治国%陈宝安
陳洪%黃錦%塗文勇%張治國%陳寶安
진홍%황금%도문용%장치국%진보안
蚯蚓纤溶酶%放射增敏%食管癌细胞株ECA109%硒谷胱甘肽过氧化物酶
蚯蚓纖溶酶%放射增敏%食管癌細胞株ECA109%硒穀胱甘肽過氧化物酶
구인섬용매%방사증민%식관암세포주ECA109%서곡광감태과양화물매
目的:探讨蚯蚓纤溶酶(EFE)对食管癌细胞的放射增敏作用及机制.方法:选取人食管癌细胞株ECA109,采用MTT法观察EFE对细胞的生长抑制作用,克隆形成实验观察EFE对细胞的放射增敏作用,流式细胞术观察EFE对细胞周期分布的影响,RT-PCR法检测EFE对细胞内硒谷胱甘肽过氧化物酶(SeGPx)mRNA表达的影响.结果:EFE对ECA109有生长抑制作用,其作用呈剂量依赖性,IC50为3.8 ukU·ml-1;EFE 0.1、0.3 ukU·ml-1的放射增敏比分别为1.37和1.59;EFE作用24 h后,食管癌细胞G2与M期比例明显下降,细胞内SeGPx基因表达明显下调.结论:EFE在体外可抑制ECA109的生长,同时可增加其对放射线的敏感性;放射增敏机制可能与EFE清除细胞G2/M期阻滞及下调细胞内抗氧化酶SeGPx mRNA表达有关.
目的:探討蚯蚓纖溶酶(EFE)對食管癌細胞的放射增敏作用及機製.方法:選取人食管癌細胞株ECA109,採用MTT法觀察EFE對細胞的生長抑製作用,剋隆形成實驗觀察EFE對細胞的放射增敏作用,流式細胞術觀察EFE對細胞週期分佈的影響,RT-PCR法檢測EFE對細胞內硒穀胱甘肽過氧化物酶(SeGPx)mRNA錶達的影響.結果:EFE對ECA109有生長抑製作用,其作用呈劑量依賴性,IC50為3.8 ukU·ml-1;EFE 0.1、0.3 ukU·ml-1的放射增敏比分彆為1.37和1.59;EFE作用24 h後,食管癌細胞G2與M期比例明顯下降,細胞內SeGPx基因錶達明顯下調.結論:EFE在體外可抑製ECA109的生長,同時可增加其對放射線的敏感性;放射增敏機製可能與EFE清除細胞G2/M期阻滯及下調細胞內抗氧化酶SeGPx mRNA錶達有關.
목적:탐토구인섬용매(EFE)대식관암세포적방사증민작용급궤제.방법:선취인식관암세포주ECA109,채용MTT법관찰EFE대세포적생장억제작용,극륭형성실험관찰EFE대세포적방사증민작용,류식세포술관찰EFE대세포주기분포적영향,RT-PCR법검측EFE대세포내서곡광감태과양화물매(SeGPx)mRNA표체적영향.결과:EFE대ECA109유생장억제작용,기작용정제량의뢰성,IC50위3.8 ukU·ml-1;EFE 0.1、0.3 ukU·ml-1적방사증민비분별위1.37화1.59;EFE작용24 h후,식관암세포G2여M기비례명현하강,세포내SeGPx기인표체명현하조.결론:EFE재체외가억제ECA109적생장,동시가증가기대방사선적민감성;방사증민궤제가능여EFE청제세포G2/M기조체급하조세포내항양화매SeGPx mRNA표체유관.
