CAJ | 학술논문

目的:探讨前列腺分泌蛋白是否可结合于精子表面.方法:以金黄地鼠作为研究对象,应用间接免疫荧光和亲和素标记的蛋白转印方法检测前列腺分泌蛋白是否可结合于精子.制备的抗前列腺粗提取物多克隆抗体,间接免疫荧光技术检测体外与前列腺分泌物孵育的附睾精子,以及体内分别与含前列腺及去除前列腺雄鼠交配后收集的子宫腔内和输卵管腔内精子的前列腺成分抗原.前列腺提取物经电泳分离转膜后和生物素标记附睾精子膜蛋白作用,测定在体外前列腺分泌蛋白能否与附睾精子膜结合.实验分为对照组、附属性腺全去组、腹侧前列腺组、去除腹侧前列腺组.结果:前列腺抗原成分的免疫反应局限在精子体中部表面,而精子头、颈部未见阳性反应.在体外(80±5)%附睾精子与前列腺分泌蛋白结合,在体内与对照组雄鼠交配后收集的子宫腔内精子与前列腺分泌蛋白结合精子阳性率为(30.0±4.6)%,与去除腹侧前列腺组(3.6±1.4)%比较差异有显著性(P＜0.01),在体内与对照组雄鼠交配后收集的输卵管腔内精子与前列腺分泌蛋白结合精子阳性率为(16.0±3.6)%,与去除腹侧前列腺组精子(3.2±1.4)%比较差异有显著性(P＜0.01).前列腺分泌蛋白的电泳印记膜与生物素标记附睾精子膜蛋白孵育后显色分析结果可见5条阳性反应带.结论:金黄地鼠的前列腺分泌蛋白可结合于精子体中部表面,前列腺分泌蛋白中至少有5个组分可与精子膜蛋白结合.
목적:탐토전렬선분비단백시부가결합우정자표면.방법:이금황지서작위연구대상,응용간접면역형광화친화소표기적단백전인방법검측전렬선분비단백시부가결합우정자.제비적항전렬선조제취물다극륭항체,간접면역형광기술검측체외여전렬선분비물부육적부고정자,이급체내분별여함전렬선급거제전렬선웅서교배후수집적자궁강내화수란관강내정자적전렬선성분항원.전렬선제취물경전영분리전막후화생물소표기부고정자막단백작용,측정재체외전렬선분비단백능부여부고정자막결합.실험분위대조조、부속성선전거조、복측전렬선조、거제복측전렬선조.결과:전렬선항원성분적면역반응국한재정자체중부표면,이정자두、경부미견양성반응.재체외(80±5)%부고정자여전렬선분비단백결합,재체내여대조조웅서교배후수집적자궁강내정자여전렬선분비단백결합정자양성솔위(30.0±4.6)%,여거제복측전렬선조(3.6±1.4)%비교차이유현저성(P＜0.01),재체내여대조조웅서교배후수집적수란관강내정자여전렬선분비단백결합정자양성솔위(16.0±3.6)%,여거제복측전렬선조정자(3.2±1.4)%비교차이유현저성(P＜0.01).전렬선분비단백적전영인기막여생물소표기부고정자막단백부육후현색분석결과가견5조양성반응대.결론:금황지서적전렬선분비단백가결합우정자체중부표면,전렬선분비단백중지소유5개조분가여정자막단백결합.