微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2007年
5期
39-42
,共4页
徐维祯%李迪%李桂秋%张淑云%房勇%谷鸿喜
徐維禎%李迪%李桂鞦%張淑雲%房勇%穀鴻喜
서유정%리적%리계추%장숙운%방용%곡홍희
乙型肝炎病毒%拉米夫定耐药变异%真核表达载体
乙型肝炎病毒%拉米伕定耐藥變異%真覈錶達載體
을형간염병독%랍미부정내약변이%진핵표체재체
构建HBV C基因型YIDD拉米夫定耐药株的全基因真核表达载体,为进一步深入探讨乙型肝炎病毒拉米夫定耐药的分子机制,寻求耐药后的有效治疗奠定基础.以重组质粒PMD18T-HBV-C为模板,采用PCR扩增HBV C基因型YIDD变异株的全基因组DNA,并将其定向克隆于真核表达载体PcDNA3.1(+)中.获得的真核表达重组质粒PcDNA3.1(+)-HBV-C(YIDD)通过酶切后电泳及测序进行鉴定.琼脂糖电泳结果证实PCR产物大小约为 3.2 kb,与预期相同.酶切及测序结果证实,HBV C基因型YIDD拉米夫定耐药株全基因真核表达载体PcDNA3.1(+)-HBV-C(YIDD)构建成功.
構建HBV C基因型YIDD拉米伕定耐藥株的全基因真覈錶達載體,為進一步深入探討乙型肝炎病毒拉米伕定耐藥的分子機製,尋求耐藥後的有效治療奠定基礎.以重組質粒PMD18T-HBV-C為模闆,採用PCR擴增HBV C基因型YIDD變異株的全基因組DNA,併將其定嚮剋隆于真覈錶達載體PcDNA3.1(+)中.穫得的真覈錶達重組質粒PcDNA3.1(+)-HBV-C(YIDD)通過酶切後電泳及測序進行鑒定.瓊脂糖電泳結果證實PCR產物大小約為 3.2 kb,與預期相同.酶切及測序結果證實,HBV C基因型YIDD拉米伕定耐藥株全基因真覈錶達載體PcDNA3.1(+)-HBV-C(YIDD)構建成功.
구건HBV C기인형YIDD랍미부정내약주적전기인진핵표체재체,위진일보심입탐토을형간염병독랍미부정내약적분자궤제,심구내약후적유효치료전정기출.이중조질립PMD18T-HBV-C위모판,채용PCR확증HBV C기인형YIDD변이주적전기인조DNA,병장기정향극륭우진핵표체재체PcDNA3.1(+)중.획득적진핵표체중조질립PcDNA3.1(+)-HBV-C(YIDD)통과매절후전영급측서진행감정.경지당전영결과증실PCR산물대소약위 3.2 kb,여예기상동.매절급측서결과증실,HBV C기인형YIDD랍미부정내약주전기인진핵표체재체PcDNA3.1(+)-HBV-C(YIDD)구건성공.
