中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2007年
17期
1688-1690
,共3页
张铭朋%刘向群%许玲%刘利妍%陈效安
張銘朋%劉嚮群%許玲%劉利妍%陳效安
장명붕%류향군%허령%류리연%진효안
凝血酶激活的纤溶抑制物%低分子量肝素%心绞痛%不稳定型
凝血酶激活的纖溶抑製物%低分子量肝素%心絞痛%不穩定型
응혈매격활적섬용억제물%저분자량간소%심교통%불은정형
目的 探讨凝血酶激活纤溶抑制物(TAFI)在老年不稳定性心绞痛(UA)发病中的作用,以及低分子量肝素(LMWH)治疗UA的机制.方法 55例老年UA患者在常规抗心绞痛治疗基础上给予LMWH治疗7 d.分别检测老年UA患者治疗前后和25例老年健康体检者外周血凝血酶原片段F1+2(F1+2)、纤维蛋白原(Fib)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、D-二聚体(D-D)、血浆抗Xa因子(anti-Xa)活性及血浆TAFI含量.结果 LMWH治疗前,老年UA患者外周血中TAFI水平较对照组降低[(43±25)%vs(81±27)%,P<0.05],F1+2、Fib及D-D水平明显升高(P<0.05),而血清FDP水平无变化.老年UA患者血浆TAFI水平分别与血浆Fib间呈正相关(r=0.588,P<0.05),与血浆F1+2水平呈负相关(r=-0.636,P<0.05).LMWH治疗后,老年UA患者血浆TAFI水平较治疗前显著升高[(43±25)%vs(75±30)%,P<0.05].anti-Xa活性、血清FDP水平与治疗前相比均升高(P<0.05),血浆F1+2水平明显下降(P<0.05),血浆Fib、D-D水平轻度降低,但无统计意义.治疗前后TAFI差值(△TAFI)与F1+2差值(△F1+2)呈负相关(r=-0.691,P<0.05).结论 TAFI是预测UA发生的标志物,其介导的纤溶活性调节作用是LMWH治疗UA机制之一.
目的 探討凝血酶激活纖溶抑製物(TAFI)在老年不穩定性心絞痛(UA)髮病中的作用,以及低分子量肝素(LMWH)治療UA的機製.方法 55例老年UA患者在常規抗心絞痛治療基礎上給予LMWH治療7 d.分彆檢測老年UA患者治療前後和25例老年健康體檢者外週血凝血酶原片段F1+2(F1+2)、纖維蛋白原(Fib)、纖維蛋白(原)降解產物(FDP)、D-二聚體(D-D)、血漿抗Xa因子(anti-Xa)活性及血漿TAFI含量.結果 LMWH治療前,老年UA患者外週血中TAFI水平較對照組降低[(43±25)%vs(81±27)%,P<0.05],F1+2、Fib及D-D水平明顯升高(P<0.05),而血清FDP水平無變化.老年UA患者血漿TAFI水平分彆與血漿Fib間呈正相關(r=0.588,P<0.05),與血漿F1+2水平呈負相關(r=-0.636,P<0.05).LMWH治療後,老年UA患者血漿TAFI水平較治療前顯著升高[(43±25)%vs(75±30)%,P<0.05].anti-Xa活性、血清FDP水平與治療前相比均升高(P<0.05),血漿F1+2水平明顯下降(P<0.05),血漿Fib、D-D水平輕度降低,但無統計意義.治療前後TAFI差值(△TAFI)與F1+2差值(△F1+2)呈負相關(r=-0.691,P<0.05).結論 TAFI是預測UA髮生的標誌物,其介導的纖溶活性調節作用是LMWH治療UA機製之一.
목적 탐토응혈매격활섬용억제물(TAFI)재노년불은정성심교통(UA)발병중적작용,이급저분자량간소(LMWH)치료UA적궤제.방법 55례노년UA환자재상규항심교통치료기출상급여LMWH치료7 d.분별검측노년UA환자치료전후화25례노년건강체검자외주혈응혈매원편단F1+2(F1+2)、섬유단백원(Fib)、섬유단백(원)강해산물(FDP)、D-이취체(D-D)、혈장항Xa인자(anti-Xa)활성급혈장TAFI함량.결과 LMWH치료전,노년UA환자외주혈중TAFI수평교대조조강저[(43±25)%vs(81±27)%,P<0.05],F1+2、Fib급D-D수평명현승고(P<0.05),이혈청FDP수평무변화.노년UA환자혈장TAFI수평분별여혈장Fib간정정상관(r=0.588,P<0.05),여혈장F1+2수평정부상관(r=-0.636,P<0.05).LMWH치료후,노년UA환자혈장TAFI수평교치료전현저승고[(43±25)%vs(75±30)%,P<0.05].anti-Xa활성、혈청FDP수평여치료전상비균승고(P<0.05),혈장F1+2수평명현하강(P<0.05),혈장Fib、D-D수평경도강저,단무통계의의.치료전후TAFI차치(△TAFI)여F1+2차치(△F1+2)정부상관(r=-0.691,P<0.05).결론 TAFI시예측UA발생적표지물,기개도적섬용활성조절작용시LMWH치료UA궤제지일.