上海口腔医学
上海口腔醫學
상해구강의학
SHANGHAI JOURNAL OF STOMATOLOGY
2007年
5期
507-511
,共5页
时函%陈远萍%史瑞新%韩光红%陈扬熙
時函%陳遠萍%史瑞新%韓光紅%陳颺熙
시함%진원평%사서신%한광홍%진양희
核心结合因子α1%牙移动%骨改建
覈心結閤因子α1%牙移動%骨改建
핵심결합인자α1%아이동%골개건
目的:通过对大鼠实验性正畸牙移动过程中牙周组织内的核心结合因子α1(core bjnding factor α1,cbfα1)进行定性及定量分析,研究cbfα1在牙槽骨改建过程中与成骨细胞分化的相关性.方法:选用8周龄雄性成年Wistar大鼠42只,随机分为加力0、1、3、5、7、10、14d组,每组6只.分别在固定加力装置后0、1、3、5、7、10、1制时处死动物,制备标本,进行免疫组化染色.采用SPSS11.0软件包进行Dunnett检验,研究正畸牙移动过程中cbfα1的表达变化.结果:在正常大鼠的牙周组织中,cbfα1呈弱阳性表达.各加力组中cbfα1的阳性表达随时间变化呈先升高后回降的趋势,压力区的牙槽骨表面cbfα1阳性表达显著低于张力区牙槽骨表面(P＜0.01).结论:cbfα1参与了正畸牙移动的骨改建过程,与成骨细胞的分化密切相关,从而促进了牙周组织的改建和稳定.
目的:通過對大鼠實驗性正畸牙移動過程中牙週組織內的覈心結閤因子α1(core bjnding factor α1,cbfα1)進行定性及定量分析,研究cbfα1在牙槽骨改建過程中與成骨細胞分化的相關性.方法:選用8週齡雄性成年Wistar大鼠42隻,隨機分為加力0、1、3、5、7、10、14d組,每組6隻.分彆在固定加力裝置後0、1、3、5、7、10、1製時處死動物,製備標本,進行免疫組化染色.採用SPSS11.0軟件包進行Dunnett檢驗,研究正畸牙移動過程中cbfα1的錶達變化.結果:在正常大鼠的牙週組織中,cbfα1呈弱暘性錶達.各加力組中cbfα1的暘性錶達隨時間變化呈先升高後迴降的趨勢,壓力區的牙槽骨錶麵cbfα1暘性錶達顯著低于張力區牙槽骨錶麵(P＜0.01).結論:cbfα1參與瞭正畸牙移動的骨改建過程,與成骨細胞的分化密切相關,從而促進瞭牙週組織的改建和穩定.
목적:통과대대서실험성정기아이동과정중아주조직내적핵심결합인자α1(core bjnding factor α1,cbfα1)진행정성급정량분석,연구cbfα1재아조골개건과정중여성골세포분화적상관성.방법:선용8주령웅성성년Wistar대서42지,수궤분위가력0、1、3、5、7、10、14d조,매조6지.분별재고정가력장치후0、1、3、5、7、10、1제시처사동물,제비표본,진행면역조화염색.채용SPSS11.0연건포진행Dunnett검험,연구정기아이동과정중cbfα1적표체변화.결과:재정상대서적아주조직중,cbfα1정약양성표체.각가력조중cbfα1적양성표체수시간변화정선승고후회강적추세,압력구적아조골표면cbfα1양성표체현저저우장력구아조골표면(P＜0.01).결론:cbfα1삼여료정기아이동적골개건과정,여성골세포적분화밀절상관,종이촉진료아주조직적개건화은정.
