陕西科技大学学报（自然科学版）
陝西科技大學學報（自然科學版）
협서과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHAANXI UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY
2007年
3期
50-52
,共3页
SOD%热变性%提取率%比活
SOD%熱變性%提取率%比活
SOD%열변성%제취솔%비활
研究了猪血中SOD的提取工艺,对影响SOD活性的破碎条件和热变性条件进行了探讨.结果显示:(1)等体积水稀释红细胞,经200 w、15 min超声波破碎后SOD总活性比机械搅拌高出1.2倍.(2)热变性时加入1.0 mL 0.3 mol·L-1 CuCl2/50 mL红细胞,55～65 ℃热变性15 min,有效的提高了SOD比活.经检测SOD总活性为593 965.2 U·L-1红细胞,SOD活性提取率为83.3%,比活为1 650.9 U·mg-1.
研究瞭豬血中SOD的提取工藝,對影響SOD活性的破碎條件和熱變性條件進行瞭探討.結果顯示:(1)等體積水稀釋紅細胞,經200 w、15 min超聲波破碎後SOD總活性比機械攪拌高齣1.2倍.(2)熱變性時加入1.0 mL 0.3 mol·L-1 CuCl2/50 mL紅細胞,55～65 ℃熱變性15 min,有效的提高瞭SOD比活.經檢測SOD總活性為593 965.2 U·L-1紅細胞,SOD活性提取率為83.3%,比活為1 650.9 U·mg-1.
연구료저혈중SOD적제취공예,대영향SOD활성적파쇄조건화열변성조건진행료탐토.결과현시:(1)등체적수희석홍세포,경200 w、15 min초성파파쇄후SOD총활성비궤계교반고출1.2배.(2)열변성시가입1.0 mL 0.3 mol·L-1 CuCl2/50 mL홍세포,55～65 ℃열변성15 min,유효적제고료SOD비활.경검측SOD총활성위593 965.2 U·L-1홍세포,SOD활성제취솔위83.3%,비활위1 650.9 U·mg-1.
