中国实用神经疾病杂志
中國實用神經疾病雜誌
중국실용신경질병잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL NERVOUS DISEASES
2007年
8期
27-28
,共2页
帕罗西汀%癫(癎)%抑郁症
帕囉西汀%癲(癎)%抑鬱癥
파라서정%전(간)%억욱증
目的 探讨帕罗西汀对癫(癎)伴发抑郁患者临床治疗的有效性及安全性.方法 21例门诊与住院的癫(癎)伴发抑郁患者,入组前汉密顿抑郁量表(HAMD)24项评分≥18分,持续予帕罗西汀10～20mg·d-1晨服,治疗观察期均为8周,于入组后第4、8周分别用HAMD及Zung抑郁自评量表(SDS)评分,AEDs用药保持不变.结果 帕罗西汀治疗第8周后,HAMD量表评分由治疗前(25.33±4.89)降至(12.10± 6.12),SDS量表评分由治疗前(45.90±6.82)降至(28.95±6.98),差异均有统计学意义.不良事件发生率也基本上很轻微、短暂.治疗过程中,癫(癎)每月发作次数由治疗前的(1.43±0.92)到治疗后第8周的(1.57±0.98)(P＞0.05),差异无统计学意义.没有新发全身强直-阵挛发作的患者.结论 帕罗西汀对癫(癎)伴抑郁患者的治疗有效、安全.
目的 探討帕囉西汀對癲(癎)伴髮抑鬱患者臨床治療的有效性及安全性.方法 21例門診與住院的癲(癎)伴髮抑鬱患者,入組前漢密頓抑鬱量錶(HAMD)24項評分≥18分,持續予帕囉西汀10～20mg·d-1晨服,治療觀察期均為8週,于入組後第4、8週分彆用HAMD及Zung抑鬱自評量錶(SDS)評分,AEDs用藥保持不變.結果 帕囉西汀治療第8週後,HAMD量錶評分由治療前(25.33±4.89)降至(12.10± 6.12),SDS量錶評分由治療前(45.90±6.82)降至(28.95±6.98),差異均有統計學意義.不良事件髮生率也基本上很輕微、短暫.治療過程中,癲(癎)每月髮作次數由治療前的(1.43±0.92)到治療後第8週的(1.57±0.98)(P＞0.05),差異無統計學意義.沒有新髮全身彊直-陣攣髮作的患者.結論 帕囉西汀對癲(癎)伴抑鬱患者的治療有效、安全.
목적 탐토파라서정대전(간)반발억욱환자림상치료적유효성급안전성.방법 21례문진여주원적전(간)반발억욱환자,입조전한밀돈억욱량표(HAMD)24항평분≥18분,지속여파라서정10～20mg·d-1신복,치료관찰기균위8주,우입조후제4、8주분별용HAMD급Zung억욱자평량표(SDS)평분,AEDs용약보지불변.결과 파라서정치료제8주후,HAMD량표평분유치료전(25.33±4.89)강지(12.10± 6.12),SDS량표평분유치료전(45.90±6.82)강지(28.95±6.98),차이균유통계학의의.불량사건발생솔야기본상흔경미、단잠.치료과정중,전(간)매월발작차수유치료전적(1.43±0.92)도치료후제8주적(1.57±0.98)(P＞0.05),차이무통계학의의.몰유신발전신강직-진련발작적환자.결론 파라서정대전(간)반억욱환자적치료유효、안전.
