无机盐工业
無機鹽工業
무궤염공업
INORGANIC CHEMICALS INDUSTRY
2007年
8期
13-15
,共3页
韩峭峰%孙明%余林%余倩%余坚
韓峭峰%孫明%餘林%餘倩%餘堅
한초봉%손명%여림%여천%여견
掺杂二氧化锡%纳米颗粒%微乳液法%柠檬酸溶胶-凝胶法
摻雜二氧化錫%納米顆粒%微乳液法%檸檬痠溶膠-凝膠法
참잡이양화석%납미과립%미유액법%저몽산용효-응효법
分别采用微乳液法(辛基酚聚氧乙烯醚+正己醇/环己烷/水组成的微乳液体系)和柠檬酸溶胶-凝胶法制备了镁与铈、锌、锆复合掺杂的纳米二氧化锡颗粒,通过热分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、红外吸收光谱(FT-IR)和紫外-可见光谱(Uv-Vis)对其结构进行表征.结果表明,两种方法制备的产物均为金红石结构,微乳液法制备的颗粒较后者具有较小的晶粒粒径、较大的比表面积和紫外吸收边;复合掺杂后,样品的粒径减小,比表面积增大,样品的紫外-可见吸收发生红移;其中,镁-铈复合掺杂的样品具有最小的晶粒粒径和最大的比表面积,分别为4.53 nm和78.50 m2/g;复合掺杂能够抑制二氧化锡颗粒生长,增大其比表面积.
分彆採用微乳液法(辛基酚聚氧乙烯醚+正己醇/環己烷/水組成的微乳液體繫)和檸檬痠溶膠-凝膠法製備瞭鎂與鈰、鋅、鋯複閤摻雜的納米二氧化錫顆粒,通過熱分析(TG-DTA)、X射線衍射(XRD)、比錶麵積測定(BET)、紅外吸收光譜(FT-IR)和紫外-可見光譜(Uv-Vis)對其結構進行錶徵.結果錶明,兩種方法製備的產物均為金紅石結構,微乳液法製備的顆粒較後者具有較小的晶粒粒徑、較大的比錶麵積和紫外吸收邊;複閤摻雜後,樣品的粒徑減小,比錶麵積增大,樣品的紫外-可見吸收髮生紅移;其中,鎂-鈰複閤摻雜的樣品具有最小的晶粒粒徑和最大的比錶麵積,分彆為4.53 nm和78.50 m2/g;複閤摻雜能夠抑製二氧化錫顆粒生長,增大其比錶麵積.
분별채용미유액법(신기분취양을희미+정기순/배기완/수조성적미유액체계)화저몽산용효-응효법제비료미여시、자、고복합참잡적납미이양화석과립,통과열분석(TG-DTA)、X사선연사(XRD)、비표면적측정(BET)、홍외흡수광보(FT-IR)화자외-가견광보(Uv-Vis)대기결구진행표정.결과표명,량충방법제비적산물균위금홍석결구,미유액법제비적과립교후자구유교소적정립립경、교대적비표면적화자외흡수변;복합참잡후,양품적립경감소,비표면적증대,양품적자외-가견흡수발생홍이;기중,미-시복합참잡적양품구유최소적정립립경화최대적비표면적,분별위4.53 nm화78.50 m2/g;복합참잡능구억제이양화석과립생장,증대기비표면적.
