外科理论与实践
外科理論與實踐
외과이론여실천
JOURNAL OF SURGERY CONCEPTS & PRACTICE
2007年
4期
376-378
,共3页
陈琪枫%王强%蔡清萍%阮灿平%李杨
陳琪楓%王彊%蔡清萍%阮燦平%李楊
진기풍%왕강%채청평%원찬평%리양
乳腺肿瘤%二氧化碳气压%细胞黏着分子
乳腺腫瘤%二氧化碳氣壓%細胞黏著分子
유선종류%이양화탄기압%세포점착분자
目的:探讨体外模拟的CO2气腔对MCF-7细胞黏附分子CD44v6表达和黏附力的影响.方法:体外建立人工气腔,MCF-7细胞在7 mm Hg(1 mm Hg=0.133 Kpa)的CO2分压下暴露1、2和4 h;在处理后0、24、48和72 h时,以流式细胞术测定CD44v6表达.用Vlodavsky[1]方法测定细胞黏附力.缺氧组选用0 mm Hg的N2(1 h);对照组为细胞一直培养在37℃恒温培养箱.结果:1和2 h的CO2组处理后0、24 h时,CD44v6的表达显著高于对照组(P＜0.05);4 h的CO2组处理后0、24、48 h时,CD44v6的表达显著高于对照组(P＜0.05).4 h的CO2组处理后0 h时细胞黏附力减小,而48 h时反而大于对照组(P＜0.05).结论:体外模拟7 mm Hg的CO2气腔可使MCF-7细胞的CD44v6表达增高,并随着处理时间的增长有增高趋势.短时间的CO2气腔对细胞黏附力影响不显著.
目的:探討體外模擬的CO2氣腔對MCF-7細胞黏附分子CD44v6錶達和黏附力的影響.方法:體外建立人工氣腔,MCF-7細胞在7 mm Hg(1 mm Hg=0.133 Kpa)的CO2分壓下暴露1、2和4 h;在處理後0、24、48和72 h時,以流式細胞術測定CD44v6錶達.用Vlodavsky[1]方法測定細胞黏附力.缺氧組選用0 mm Hg的N2(1 h);對照組為細胞一直培養在37℃恆溫培養箱.結果:1和2 h的CO2組處理後0、24 h時,CD44v6的錶達顯著高于對照組(P＜0.05);4 h的CO2組處理後0、24、48 h時,CD44v6的錶達顯著高于對照組(P＜0.05).4 h的CO2組處理後0 h時細胞黏附力減小,而48 h時反而大于對照組(P＜0.05).結論:體外模擬7 mm Hg的CO2氣腔可使MCF-7細胞的CD44v6錶達增高,併隨著處理時間的增長有增高趨勢.短時間的CO2氣腔對細胞黏附力影響不顯著.
목적:탐토체외모의적CO2기강대MCF-7세포점부분자CD44v6표체화점부력적영향.방법:체외건립인공기강,MCF-7세포재7 mm Hg(1 mm Hg=0.133 Kpa)적CO2분압하폭로1、2화4 h;재처리후0、24、48화72 h시,이류식세포술측정CD44v6표체.용Vlodavsky[1]방법측정세포점부력.결양조선용0 mm Hg적N2(1 h);대조조위세포일직배양재37℃항온배양상.결과:1화2 h적CO2조처리후0、24 h시,CD44v6적표체현저고우대조조(P＜0.05);4 h적CO2조처리후0、24、48 h시,CD44v6적표체현저고우대조조(P＜0.05).4 h적CO2조처리후0 h시세포점부력감소,이48 h시반이대우대조조(P＜0.05).결론:체외모의7 mm Hg적CO2기강가사MCF-7세포적CD44v6표체증고,병수착처리시간적증장유증고추세.단시간적CO2기강대세포점부력영향불현저.
