郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
4期
747-748
,共2页
邢培清%张伯伟%程四国%赵磊%郭如华
邢培清%張伯偉%程四國%趙磊%郭如華
형배청%장백위%정사국%조뢰%곽여화
HLA%新等位基因%DNA测序
HLA%新等位基因%DNA測序
HLA%신등위기인%DNA측서
目的:用DNA测序的方法确定HLA新等位基因.方法:用SSO流式荧光微珠技术(LABMAS)进行常规HLA-A、B、DRB1中低分辨检测,用DNA 测序的方法鉴定HLA*A新等位基因.结果:应用3种常规的HLA检测试剂检测该标本,均无法得到确切的A位点的结果,合成特异性引物对A位点2、3外显子进行扩增测序,发现在HLA*A 的2外显子区域出现295 C＞A,该改变不引起氨基酸变化,无新的抗原产生.结论:该新的基因经WHO HLA因子命名委员会(IMGT)注册确认为A*110202,注册号为HWS 10003507-DQ354441.
目的:用DNA測序的方法確定HLA新等位基因.方法:用SSO流式熒光微珠技術(LABMAS)進行常規HLA-A、B、DRB1中低分辨檢測,用DNA 測序的方法鑒定HLA*A新等位基因.結果:應用3種常規的HLA檢測試劑檢測該標本,均無法得到確切的A位點的結果,閤成特異性引物對A位點2、3外顯子進行擴增測序,髮現在HLA*A 的2外顯子區域齣現295 C＞A,該改變不引起氨基痠變化,無新的抗原產生.結論:該新的基因經WHO HLA因子命名委員會(IMGT)註冊確認為A*110202,註冊號為HWS 10003507-DQ354441.
목적:용DNA측서적방법학정HLA신등위기인.방법:용SSO류식형광미주기술(LABMAS)진행상규HLA-A、B、DRB1중저분변검측,용DNA 측서적방법감정HLA*A신등위기인.결과:응용3충상규적HLA검측시제검측해표본,균무법득도학절적A위점적결과,합성특이성인물대A위점2、3외현자진행확증측서,발현재HLA*A 적2외현자구역출현295 C＞A,해개변불인기안기산변화,무신적항원산생.결론:해신적기인경WHO HLA인자명명위원회(IMGT)주책학인위A*110202,주책호위HWS 10003507-DQ354441.
