临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2007年
7期
498-500
,共3页
石建华%朱志真%侯森%刘硕新%韩振庆%孙传勋
石建華%硃誌真%侯森%劉碩新%韓振慶%孫傳勛
석건화%주지진%후삼%류석신%한진경%손전훈
非小细胞肺癌%晚期%老年人%化学治疗%羟基喜树碱%卡铂
非小細胞肺癌%晚期%老年人%化學治療%羥基喜樹堿%卡鉑
비소세포폐암%만기%노년인%화학치료%간기희수감%잡박
目的:观察羟基喜树碱(HCPT)联合卡铂(CBP)组成的HC方案治疗老年性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性.方法:40例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者,年龄70～82岁,应用HC方案化疗,即HCPT 6mg/m2iv gtt d1～d5,CBP(AUC=5)iv gtt d1,q21～28 d.依据WHO标准评价近期客观疗效及其毒性,并且观察QOL和KPS评分变化情况.结果:全组40例患者中,有38例可以评价疗效,获得PR16例,SD14例,PD 8例,RR(CR+PR)为42.1%,DCR(CR+PR+SD)为78.9%;中位生存时间(MST)为10.1个月.QOL评分由治疗前平均34.5分提高到49.1分,KPS评分由治疗前平均78.6分提高到88.1分.主要毒副反应为骨髓抑制,白细胞下降的发生率为82.5%,其中Ⅲ～Ⅳ度占15.0%;血小板减少的发生率30.0%,其中Ⅲ～Ⅳ度占7.5%.结论:由HCPT联合CBP组成HC方案治疗老年性晚期NSCLC的疗效确切,能够改善患者的生活质量,毒副反应较轻,易于耐受,并且费用低廉,值得临床上进一步研究试用.
目的:觀察羥基喜樹堿(HCPT)聯閤卡鉑(CBP)組成的HC方案治療老年性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性.方法:40例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者,年齡70～82歲,應用HC方案化療,即HCPT 6mg/m2iv gtt d1～d5,CBP(AUC=5)iv gtt d1,q21～28 d.依據WHO標準評價近期客觀療效及其毒性,併且觀察QOL和KPS評分變化情況.結果:全組40例患者中,有38例可以評價療效,穫得PR16例,SD14例,PD 8例,RR(CR+PR)為42.1%,DCR(CR+PR+SD)為78.9%;中位生存時間(MST)為10.1箇月.QOL評分由治療前平均34.5分提高到49.1分,KPS評分由治療前平均78.6分提高到88.1分.主要毒副反應為骨髓抑製,白細胞下降的髮生率為82.5%,其中Ⅲ～Ⅳ度佔15.0%;血小闆減少的髮生率30.0%,其中Ⅲ～Ⅳ度佔7.5%.結論:由HCPT聯閤CBP組成HC方案治療老年性晚期NSCLC的療效確切,能夠改善患者的生活質量,毒副反應較輕,易于耐受,併且費用低廉,值得臨床上進一步研究試用.
목적:관찰간기희수감(HCPT)연합잡박(CBP)조성적HC방안치료노년성만기비소세포폐암(NSCLC)적유효성화안전성.방법:40례ⅢB～Ⅳ기NSCLC환자,년령70～82세,응용HC방안화료,즉HCPT 6mg/m2iv gtt d1～d5,CBP(AUC=5)iv gtt d1,q21～28 d.의거WHO표준평개근기객관료효급기독성,병차관찰QOL화KPS평분변화정황.결과:전조40례환자중,유38례가이평개료효,획득PR16례,SD14례,PD 8례,RR(CR+PR)위42.1%,DCR(CR+PR+SD)위78.9%;중위생존시간(MST)위10.1개월.QOL평분유치료전평균34.5분제고도49.1분,KPS평분유치료전평균78.6분제고도88.1분.주요독부반응위골수억제,백세포하강적발생솔위82.5%,기중Ⅲ～Ⅳ도점15.0%;혈소판감소적발생솔30.0%,기중Ⅲ～Ⅳ도점7.5%.결론:유HCPT연합CBP조성HC방안치료노년성만기NSCLC적료효학절,능구개선환자적생활질량,독부반응교경,역우내수,병차비용저렴,치득림상상진일보연구시용.
