动物学杂志
動物學雜誌
동물학잡지
CHINESE JOURNAL OF ZOOLOGY
2007年
4期
60-64
,共5页
刘凯于%姚汉超%邱宝国%郭建军%彭建新%洪华珠
劉凱于%姚漢超%邱寶國%郭建軍%彭建新%洪華珠
류개우%요한초%구보국%곽건군%팽건신%홍화주
克氏原螯虾%细胞培养%精巢%输精管%原代培养
剋氏原螯蝦%細胞培養%精巢%輸精管%原代培養
극씨원오하%세포배양%정소%수정관%원대배양
将剪碎的克氏原螯虾(Procambarus clarkii)精巢与输精管组织块分别接种于含20%FBS、双抗以及添加了适量无机盐等的M199-MK、MEM、S20、Grace's和L-15培养基中,25℃恒温静置培养.结果表明,在Grace's培养基中,只有少量组织块贴壁.在其余培养基中,大多数组织块能在1～2周内逐渐贴壁,L-15和S20培养基培养效果最好.组织块贴壁后,一些成纤维细胞和上皮样细胞逐渐从组织块迁移出来.传代后组织块可继续贴壁并重新迁移出一些成纤维细胞与少量上皮样细胞.添加部分草鱼细胞系PSF或斜纹夜蛾细胞系Sl驯化的培养基进行培养,驯化培养基∶新鲜培养基=1∶5(v/v),结果表明,Sl驯化培养基能促进细胞的迁移.组织块一般可离体培养2～4个月,但是都未能形成细胞单层.胰蛋白酶消化后分散的虾细胞不能贴壁.
將剪碎的剋氏原螯蝦(Procambarus clarkii)精巢與輸精管組織塊分彆接種于含20%FBS、雙抗以及添加瞭適量無機鹽等的M199-MK、MEM、S20、Grace's和L-15培養基中,25℃恆溫靜置培養.結果錶明,在Grace's培養基中,隻有少量組織塊貼壁.在其餘培養基中,大多數組織塊能在1～2週內逐漸貼壁,L-15和S20培養基培養效果最好.組織塊貼壁後,一些成纖維細胞和上皮樣細胞逐漸從組織塊遷移齣來.傳代後組織塊可繼續貼壁併重新遷移齣一些成纖維細胞與少量上皮樣細胞.添加部分草魚細胞繫PSF或斜紋夜蛾細胞繫Sl馴化的培養基進行培養,馴化培養基∶新鮮培養基=1∶5(v/v),結果錶明,Sl馴化培養基能促進細胞的遷移.組織塊一般可離體培養2～4箇月,但是都未能形成細胞單層.胰蛋白酶消化後分散的蝦細胞不能貼壁.
장전쇄적극씨원오하(Procambarus clarkii)정소여수정관조직괴분별접충우함20%FBS、쌍항이급첨가료괄량무궤염등적M199-MK、MEM、S20、Grace's화L-15배양기중,25℃항온정치배양.결과표명,재Grace's배양기중,지유소량조직괴첩벽.재기여배양기중,대다수조직괴능재1～2주내축점첩벽,L-15화S20배양기배양효과최호.조직괴첩벽후,일사성섬유세포화상피양세포축점종조직괴천이출래.전대후조직괴가계속첩벽병중신천이출일사성섬유세포여소량상피양세포.첨가부분초어세포계PSF혹사문야아세포계Sl순화적배양기진행배양,순화배양기∶신선배양기=1∶5(v/v),결과표명,Sl순화배양기능촉진세포적천이.조직괴일반가리체배양2～4개월,단시도미능형성세포단층.이단백매소화후분산적하세포불능첩벽.
