国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2007年
5期
390-392
,共3页
史伟峰%王玉月%郑为平%丁敏%姜庆波%李美忠
史偉峰%王玉月%鄭為平%丁敏%薑慶波%李美忠
사위봉%왕옥월%정위평%정민%강경파%리미충
鲍氏不动杆菌%基因,细菌%抗药性,细菌%聚类分析
鮑氏不動桿菌%基因,細菌%抗藥性,細菌%聚類分析
포씨불동간균%기인,세균%항약성,세균%취류분석
目的 了解临床分离到的鲍曼不动杆菌耐药相关基因存在状况和菌株间的亲缘性.方法 药敏试验用PhoenixTM 100系统检测.用PCR扩增β-内酰胺酶基因、氨基糖甙类药物修饰酶基因、DNA拓扑异构酶基因等,并用DNA测序仪证实.结果 247株鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美洛培南耐药率最低,仅为3.2%、4.1%.20株多重耐药性鲍曼不动杆菌中,17株具TEM型β-内酰胺酶基因,氨基糖甙类药物修饰酶基因aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6′)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ基因检出率分别为80%、15%、30%、70%、15%、55%、80%.20株对环丙沙星耐药的鲍曼不动杆菌gyrA密码子均由TCA→TTA,氨基酸由Ser83→Leu,而85%菌株(17/20)的ParC氨基酸序列发生Ser80→Leu替代.聚类分析显示存在2株克隆株,其耐药表型基本一致.结论 本院鲍曼不动杆菌携带多种β-内酰胺酶、氨基糖甙类修饰酶等耐药基因,喹诺酮耐药决定区基因突变是细菌耐受喹诺酮类药物重要原因.聚类分析表明,本院的鲍曼不动杆菌存在克隆传播.
目的 瞭解臨床分離到的鮑曼不動桿菌耐藥相關基因存在狀況和菌株間的親緣性.方法 藥敏試驗用PhoenixTM 100繫統檢測.用PCR擴增β-內酰胺酶基因、氨基糖甙類藥物脩飾酶基因、DNA拓撲異構酶基因等,併用DNA測序儀證實.結果 247株鮑曼不動桿菌對亞胺培南和美洛培南耐藥率最低,僅為3.2%、4.1%.20株多重耐藥性鮑曼不動桿菌中,17株具TEM型β-內酰胺酶基因,氨基糖甙類藥物脩飾酶基因aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6′)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ基因檢齣率分彆為80%、15%、30%、70%、15%、55%、80%.20株對環丙沙星耐藥的鮑曼不動桿菌gyrA密碼子均由TCA→TTA,氨基痠由Ser83→Leu,而85%菌株(17/20)的ParC氨基痠序列髮生Ser80→Leu替代.聚類分析顯示存在2株剋隆株,其耐藥錶型基本一緻.結論 本院鮑曼不動桿菌攜帶多種β-內酰胺酶、氨基糖甙類脩飾酶等耐藥基因,喹諾酮耐藥決定區基因突變是細菌耐受喹諾酮類藥物重要原因.聚類分析錶明,本院的鮑曼不動桿菌存在剋隆傳播.
목적 료해림상분리도적포만불동간균내약상관기인존재상황화균주간적친연성.방법 약민시험용PhoenixTM 100계통검측.용PCR확증β-내선알매기인、안기당대류약물수식매기인、DNA탁복이구매기인등,병용DNA측서의증실.결과 247주포만불동간균대아알배남화미락배남내약솔최저,부위3.2%、4.1%.20주다중내약성포만불동간균중,17주구TEM형β-내선알매기인,안기당대류약물수식매기인aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅱ、aac(3)-Ⅲ、aac(3)-Ⅳ、aac(6′)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ기인검출솔분별위80%、15%、30%、70%、15%、55%、80%.20주대배병사성내약적포만불동간균gyrA밀마자균유TCA→TTA,안기산유Ser83→Leu,이85%균주(17/20)적ParC안기산서렬발생Ser80→Leu체대.취류분석현시존재2주극륭주,기내약표형기본일치.결론 본원포만불동간균휴대다충β-내선알매、안기당대류수식매등내약기인,규낙동내약결정구기인돌변시세균내수규낙동류약물중요원인.취류분석표명,본원적포만불동간균존재극륭전파.
