世界科技研究与发展
世界科技研究與髮展
세계과기연구여발전
WORLD SCI-TECH R & D
2007年
2期
27-30
,共4页
冯春梁%李亚男%于洪学%刘媛媛
馮春樑%李亞男%于洪學%劉媛媛
풍춘량%리아남%우홍학%류원원
自组装%电位控制%辣根过氧化物酶%过氧化氢%循环伏安法
自組裝%電位控製%辣根過氧化物酶%過氧化氫%循環伏安法
자조장%전위공제%랄근과양화물매%과양화경%순배복안법
在金盘电极表面制备L-半胱氨酸(L-Cys)自组装单分子膜,通过调节溶液的酸度使辣根过氧化物酶(HRP)带有正电荷,利用控制电位的方法在L-Cys自组装单分子膜上组装HRP,制备出辣根过氧化物酶/L-半胱氨酸/金电极(HRP/L-Cys/Au),进而研究金表面上固定化HRP的电化学表征方法以及对H2O2的催化还原作用.结果表明,该固定方法能很好地保持酶的催化活性,能有效催化H2O2分解,所制备的HRP/L-Cys/Au电极在2.2×10-5～2.2×10-2 mol/L范围内,还原峰电流与H2O2的浓度呈良好线性关系,相关系数为0.996,对H2O2的检测下限为2.2×10-5 mol/L,本文为生物分子的固定化提供了一种较好的方法,对生物传感器的研究具有重要意义.
在金盤電極錶麵製備L-半胱氨痠(L-Cys)自組裝單分子膜,通過調節溶液的痠度使辣根過氧化物酶(HRP)帶有正電荷,利用控製電位的方法在L-Cys自組裝單分子膜上組裝HRP,製備齣辣根過氧化物酶/L-半胱氨痠/金電極(HRP/L-Cys/Au),進而研究金錶麵上固定化HRP的電化學錶徵方法以及對H2O2的催化還原作用.結果錶明,該固定方法能很好地保持酶的催化活性,能有效催化H2O2分解,所製備的HRP/L-Cys/Au電極在2.2×10-5～2.2×10-2 mol/L範圍內,還原峰電流與H2O2的濃度呈良好線性關繫,相關繫數為0.996,對H2O2的檢測下限為2.2×10-5 mol/L,本文為生物分子的固定化提供瞭一種較好的方法,對生物傳感器的研究具有重要意義.
재금반전겁표면제비L-반광안산(L-Cys)자조장단분자막,통과조절용액적산도사랄근과양화물매(HRP)대유정전하,이용공제전위적방법재L-Cys자조장단분자막상조장HRP,제비출랄근과양화물매/L-반광안산/금전겁(HRP/L-Cys/Au),진이연구금표면상고정화HRP적전화학표정방법이급대H2O2적최화환원작용.결과표명,해고정방법능흔호지보지매적최화활성,능유효최화H2O2분해,소제비적HRP/L-Cys/Au전겁재2.2×10-5～2.2×10-2 mol/L범위내,환원봉전류여H2O2적농도정량호선성관계,상관계수위0.996,대H2O2적검측하한위2.2×10-5 mol/L,본문위생물분자적고정화제공료일충교호적방법,대생물전감기적연구구유중요의의.
