CAJ | 학술논문

目的:采用小鼠成肌细胞C2C12作为模型,观察光生物调节作用对他汀类药物引起的肌病的作用.方法:实验于2004-09/2005-01在华南师范大学激光运动医学实验室完成.C2C12细胞用浓度分别为2.0×10-5,2.0×10-6,2.0×10-7,2.0×10-8mol/L的辛伐他汀培养,然后用强度分别为0,0.229,0.506,0.848,1.401,1.670 mW/cm2的红色发光二极管[波长(640±15)nm]照射2 d,15 min/d.用甲基噻唑基四唑比色法评价细胞增殖.结果:浓度为2.0×10-6,2.0×10-7,2.0×10-8 mol/L的辛伐他汀对C2C12的增殖没有影响,无光生物调节作用;浓度为2.0×10-5 mol/L的辛伐他汀抑制C2C12的增殖,发光二极管强度为0,0.229,0.506,0.848,1.401,1.670 mW/cm2时C2C12细胞增殖吸光度百分率分别降为(37.2±8.4)%,(58.4±24.9)%,(37.0±8.6)%,(63.0±8.8)%,(59.2±12.6)%,(28.9±20.3)%.强度为0.848 mW/cm2的红色发光二极管照射2 d,15 min/d可促进被抑制的C2C12增殖效应.结论:红色发光二极管可以促进被辛伐他汀抑制的C2C12细胞的增殖作用,对服用他汀类药物引起的肌病可能有光生物调节作用.
목적:채용소서성기세포C2C12작위모형,관찰광생물조절작용대타정류약물인기적기병적작용.방법:실험우2004-09/2005-01재화남사범대학격광운동의학실험실완성.C2C12세포용농도분별위2.0×10-5,2.0×10-6,2.0×10-7,2.0×10-8mol/L적신벌타정배양,연후용강도분별위0,0.229,0.506,0.848,1.401,1.670 mW/cm2적홍색발광이겁관[파장(640±15)nm]조사2 d,15 min/d.용갑기새서기사서비색법평개세포증식.결과:농도위2.0×10-6,2.0×10-7,2.0×10-8 mol/L적신벌타정대C2C12적증식몰유영향,무광생물조절작용;농도위2.0×10-5 mol/L적신벌타정억제C2C12적증식,발광이겁관강도위0,0.229,0.506,0.848,1.401,1.670 mW/cm2시C2C12세포증식흡광도백분솔분별강위(37.2±8.4)%,(58.4±24.9)%,(37.0±8.6)%,(63.0±8.8)%,(59.2±12.6)%,(28.9±20.3)%.강도위0.848 mW/cm2적홍색발광이겁관조사2 d,15 min/d가촉진피억제적C2C12증식효응.결론:홍색발광이겁관가이촉진피신벌타정억제적C2C12세포적증식작용,대복용타정류약물인기적기병가능유광생물조절작용.