催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
12期
1087-1090
,共4页
焦昆%许宁%罗鸽%谢颂海%袁海英%张春雷
焦昆%許寧%囉鴿%謝頌海%袁海英%張春雷
초곤%허저%라합%사송해%원해영%장춘뢰
纳米材料%氧化锡%丙烯醛%还原%烯丙醇
納米材料%氧化錫%丙烯醛%還原%烯丙醇
납미재료%양화석%병희철%환원%희병순
采用柠檬酸法制备了SnO2纳米材料,并采用差热-热重、X射线衍射、透射电子显微镜和氮吸附等技术对其进行了表征,考察了其在丙烯醛还原制烯丙醇反应中的催化性能.结果显示,制备的SnO2纳米材料粒径(尺寸为8～10 nm)均一,并具有多孔性质(孔径4～6 nm);在丙烯醛还原制烯丙醇反应中具有良好的催化性能,催化剂的初始活性很高,丙烯醛的初始转化率可达93.6%,烯丙醇的最高选择性为60%,烯丙醇的最高收率为47%.表面结焦是造成催化剂失活的主要原因.
採用檸檬痠法製備瞭SnO2納米材料,併採用差熱-熱重、X射線衍射、透射電子顯微鏡和氮吸附等技術對其進行瞭錶徵,攷察瞭其在丙烯醛還原製烯丙醇反應中的催化性能.結果顯示,製備的SnO2納米材料粒徑(呎吋為8～10 nm)均一,併具有多孔性質(孔徑4～6 nm);在丙烯醛還原製烯丙醇反應中具有良好的催化性能,催化劑的初始活性很高,丙烯醛的初始轉化率可達93.6%,烯丙醇的最高選擇性為60%,烯丙醇的最高收率為47%.錶麵結焦是造成催化劑失活的主要原因.
채용저몽산법제비료SnO2납미재료,병채용차열-열중、X사선연사、투사전자현미경화담흡부등기술대기진행료표정,고찰료기재병희철환원제희병순반응중적최화성능.결과현시,제비적SnO2납미재료립경(척촌위8～10 nm)균일,병구유다공성질(공경4～6 nm);재병희철환원제희병순반응중구유량호적최화성능,최화제적초시활성흔고,병희철적초시전화솔가체93.6%,희병순적최고선택성위60%,희병순적최고수솔위47%.표면결초시조성최화제실활적주요원인.
