CAJ | 학술논문

目的:观察神经损伤晚期修复时,碱性成纤维细胞生长因子对运动终板再生的影响.方法:实验于2001-09/2003-12在广东省第二人民医院骨科实验室进行.①选用健康同龄雌性SD大白鼠50只,行右侧坐骨神经切断,12周后再吻合.③将大鼠随机分为两组,每组25只.实验组于神经缝合处放入浸有生理盐水溶解的碱性成纤维细胞生长因子1 200 u明胶海绵(1 cmxO.5 cmX0.5 cm),术后患肢腓肠肌注射0.2 mL生理盐水稀释的碱性成纤维细胞生长因子1 200 u,隔日1次至28 d;对照组缝合处放入同样大小浸有生理盐水的明胶海绵,术后患肢腓肠肌注射等量生理盐水,隔日1次至28 d.③术后2,4,6,8,12周实验组和对照组各取5只大鼠行神经电生理和组织学检查及超微结果观察.结果:50只大鼠均进入结果分析.①两组大鼠神经电生理检查结果:术后4,6,8周实验组运动神经传导速度比对照组显著加快(31.7±3.12)比(19.30±3.41)m/s(44.50±3.83)比(30.20±4.63)m/s,(48.08±3.45)比(37.10±3.58)m/s,F=7.15～13.65,P＜0.05);术后6,8,12周实验组腓肠肌诱发动作电位显著高于对照组(10.12±3.10)比(6.87±3.82)mV,(15.80±3.21)比(10.12±3.23)mV,(28.70±5.61)比(19.98±4.10)mV,F=5.20～6.12,P＜0.05).②两组大鼠腓肠肌光镜及电镜观察结果:实验组和对照组镜下均可见再生运动终板,可见初级突触间隙形成,术后第8周,运动终板进一步形成,且实验组较对照组运动终板染色深,可见次级突触间隙形成.术后12周,实验组运动终板形态与着色接近正常.结论:神经损伤晚期修复时碱性成纤维细胞生长因子可促进运动终板再生.
목적:관찰신경손상만기수복시,감성성섬유세포생장인자대운동종판재생적영향.방법:실험우2001-09/2003-12재광동성제이인민의원골과실험실진행.①선용건강동령자성SD대백서50지,행우측좌골신경절단,12주후재문합.③장대서수궤분위량조,매조25지.실험조우신경봉합처방입침유생리염수용해적감성성섬유세포생장인자1 200 u명효해면(1 cmxO.5 cmX0.5 cm),술후환지비장기주사0.2 mL생리염수희석적감성성섬유세포생장인자1 200 u,격일1차지28 d;대조조봉합처방입동양대소침유생리염수적명효해면,술후환지비장기주사등량생리염수,격일1차지28 d.③술후2,4,6,8,12주실험조화대조조각취5지대서행신경전생리화조직학검사급초미결과관찰.결과:50지대서균진입결과분석.①량조대서신경전생리검사결과:술후4,6,8주실험조운동신경전도속도비대조조현저가쾌(31.7±3.12)비(19.30±3.41)m/s(44.50±3.83)비(30.20±4.63)m/s,(48.08±3.45)비(37.10±3.58)m/s,F=7.15～13.65,P＜0.05);술후6,8,12주실험조비장기유발동작전위현저고우대조조(10.12±3.10)비(6.87±3.82)mV,(15.80±3.21)비(10.12±3.23)mV,(28.70±5.61)비(19.98±4.10)mV,F=5.20～6.12,P＜0.05).②량조대서비장기광경급전경관찰결과:실험조화대조조경하균가견재생운동종판,가견초급돌촉간극형성,술후제8주,운동종판진일보형성,차실험조교대조조운동종판염색심,가견차급돌촉간극형성.술후12주,실험조운동종판형태여착색접근정상.결론:신경손상만기수복시감성성섬유세포생장인자가촉진운동종판재생.