油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2006年
3期
239-242
,共4页
张可%姜维东%卢祥国%赵劲毅%李佰广
張可%薑維東%盧祥國%趙勁毅%李佰廣
장가%강유동%로상국%조경의%리백엄
聚合物溶液%采油污水%曝氧处理%含氧量控制%黏度控制%驱油聚合物%氧化降解%大庆油田
聚閤物溶液%採油汙水%曝氧處理%含氧量控製%黏度控製%驅油聚閤物%氧化降解%大慶油田
취합물용액%채유오수%폭양처리%함양량공제%점도공제%구유취합물%양화강해%대경유전
在45℃下对溶解氧对聚合物污水溶液表观黏度(170 s-1)的影响作了全面的实验研究.采油污水取自大庆采油二厂,矿化度4013、Fe3+、∑Fe、SO42-分别为0.2、1.0、9.6 mg/L.厌氧实验操作和测试均在Bactron 1.5型厌氧室中进行.污水中SRB菌数随放置时间延长而增加,厌氧条件下增速远大于曝氧条件下的增速,放置7天时菌数相差6～600倍.用脱氧和含氧加盐蒸馏水配制的抗盐型和功能型聚合物溶液的黏度,均随放置时间延长(1～10天)而减小,脱氧溶液的黏度总是明显大于含氧溶液.0.5 g/L超高分聚合物溶液在厌氧和曝氧条件下放置时,黏度随放置时间延长而减小,分别由1天时的22.2和28.8 mPa·s减至60天时的2.7和3.4 mPa·s,曝氧条件下的黏度总是大于厌氧条件下的黏度;加入甲醛杀菌剂使溶液黏度的减小趋缓,60天时为8.9和9.6 mPa·s;在4～8 mg/L范围改变含氧量,当含氧6 mg/L时放置2～40天时的黏度均最大,40天时为18.2 mPa·s.6 mg/L为污水的合理曝氧量.分析了聚合物降解、SRB菌作用、杀菌剂作用等机理.
在45℃下對溶解氧對聚閤物汙水溶液錶觀黏度(170 s-1)的影響作瞭全麵的實驗研究.採油汙水取自大慶採油二廠,礦化度4013、Fe3+、∑Fe、SO42-分彆為0.2、1.0、9.6 mg/L.厭氧實驗操作和測試均在Bactron 1.5型厭氧室中進行.汙水中SRB菌數隨放置時間延長而增加,厭氧條件下增速遠大于曝氧條件下的增速,放置7天時菌數相差6～600倍.用脫氧和含氧加鹽蒸餾水配製的抗鹽型和功能型聚閤物溶液的黏度,均隨放置時間延長(1～10天)而減小,脫氧溶液的黏度總是明顯大于含氧溶液.0.5 g/L超高分聚閤物溶液在厭氧和曝氧條件下放置時,黏度隨放置時間延長而減小,分彆由1天時的22.2和28.8 mPa·s減至60天時的2.7和3.4 mPa·s,曝氧條件下的黏度總是大于厭氧條件下的黏度;加入甲醛殺菌劑使溶液黏度的減小趨緩,60天時為8.9和9.6 mPa·s;在4～8 mg/L範圍改變含氧量,噹含氧6 mg/L時放置2～40天時的黏度均最大,40天時為18.2 mPa·s.6 mg/L為汙水的閤理曝氧量.分析瞭聚閤物降解、SRB菌作用、殺菌劑作用等機理.
재45℃하대용해양대취합물오수용액표관점도(170 s-1)적영향작료전면적실험연구.채유오수취자대경채유이엄,광화도4013、Fe3+、∑Fe、SO42-분별위0.2、1.0、9.6 mg/L.염양실험조작화측시균재Bactron 1.5형염양실중진행.오수중SRB균수수방치시간연장이증가,염양조건하증속원대우폭양조건하적증속,방치7천시균수상차6～600배.용탈양화함양가염증류수배제적항염형화공능형취합물용액적점도,균수방치시간연장(1～10천)이감소,탈양용액적점도총시명현대우함양용액.0.5 g/L초고분취합물용액재염양화폭양조건하방치시,점도수방치시간연장이감소,분별유1천시적22.2화28.8 mPa·s감지60천시적2.7화3.4 mPa·s,폭양조건하적점도총시대우염양조건하적점도;가입갑철살균제사용액점도적감소추완,60천시위8.9화9.6 mPa·s;재4～8 mg/L범위개변함양량,당함양6 mg/L시방치2～40천시적점도균최대,40천시위18.2 mPa·s.6 mg/L위오수적합리폭양량.분석료취합물강해、SRB균작용、살균제작용등궤리.
