有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2006年
3期
310-313
,共4页
张春雷%曹蓓%龚淑玲%陈远荫
張春雷%曹蓓%龔淑玲%陳遠蔭
장춘뢰%조배%공숙령%진원음
杯[6]芳烃%单功能化%甲基化%构象
杯[6]芳烴%單功能化%甲基化%構象
배[6]방경%단공능화%갑기화%구상
用THF作为反应溶剂,K2CO3作碱,对-叔丁基杯[6]芳烃与二溴丁烷、二溴己烷和1,4-二氯丁炔-2反应以中等产率选择性地合成了含有卤素端基的单取代对-叔丁基杯[6]芳烃2a～2c.2a和2b可与对甲苯磺酸甲酯(MeOTs)反应高产率地得到全甲基化产物3a和3b.通过核磁共振谱(1H NMR)和质谱(FAB-MS)表征,发现所有化合物都具有预期结构,2a～2c和3b在室温下是锥式构象,而3a没有固定构象.
用THF作為反應溶劑,K2CO3作堿,對-叔丁基杯[6]芳烴與二溴丁烷、二溴己烷和1,4-二氯丁炔-2反應以中等產率選擇性地閤成瞭含有滷素耑基的單取代對-叔丁基杯[6]芳烴2a～2c.2a和2b可與對甲苯磺痠甲酯(MeOTs)反應高產率地得到全甲基化產物3a和3b.通過覈磁共振譜(1H NMR)和質譜(FAB-MS)錶徵,髮現所有化閤物都具有預期結構,2a～2c和3b在室溫下是錐式構象,而3a沒有固定構象.
용THF작위반응용제,K2CO3작감,대-숙정기배[6]방경여이추정완、이추기완화1,4-이록정결-2반응이중등산솔선택성지합성료함유서소단기적단취대대-숙정기배[6]방경2a～2c.2a화2b가여대갑분광산갑지(MeOTs)반응고산솔지득도전갑기화산물3a화3b.통과핵자공진보(1H NMR)화질보(FAB-MS)표정,발현소유화합물도구유예기결구,2a～2c화3b재실온하시추식구상,이3a몰유고정구상.
