天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2006年
1期
10-12
,共3页
谷奕%李梅%邱明才%袁梦华%张鹏
穀奕%李梅%邱明纔%袁夢華%張鵬
곡혁%리매%구명재%원몽화%장붕
甲状腺功能亢进症%格雷夫斯病%聚合酶链反应%多态性,限制性片段长度%基因频率
甲狀腺功能亢進癥%格雷伕斯病%聚閤酶鏈反應%多態性,限製性片段長度%基因頻率
갑상선공능항진증%격뢰부사병%취합매련반응%다태성,한제성편단장도%기인빈솔
目的:研究天津地区汉族Graves病甲状腺功能亢进症(GD甲亢)白细胞减少与HLA-DQA1基因多态性的关联.方法:采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)法检测60例GD甲亢白细胞减少患者、60例GD甲亢白细胞正常患者、100例正常对照者的HLA-DQA1基因型,计算和比较3组的HLA-DQA1等位基因频率.结果:(1)GD甲亢患者DQA1*0301频率高于对照组(P<0.05,OR=1.528),而DQA1*0201频率和DQA1*0401频率低于对照组(P<0.05,OR=0.474;P<0.05,OR=0.333).(2)GD甲亢白细胞减少组DAQ1*0301高于对照组(P<0.05,OR=1.737),而DQA1*0201和DQA1*0401低于对照组(P<0.05,OR=0.310;P<0.05,OR=0.132).GD甲亢白细胞正常组与对照组差别无统计学意义.结论:HLA-DQA1*0301等位基因可能是天津地区汉族人GD甲亢的易感基因,但并非GD甲亢白细胞减少的易感基因;HLA-DQA1*0201和HLA-DQA1*0401可能是天津地区汉族人GD甲亢的保护基因,但并非GD甲亢白细胞减少的保护基因.
目的:研究天津地區漢族Graves病甲狀腺功能亢進癥(GD甲亢)白細胞減少與HLA-DQA1基因多態性的關聯.方法:採用限製性片段長度多態性聚閤酶鏈反應(PCR-RFLP)法檢測60例GD甲亢白細胞減少患者、60例GD甲亢白細胞正常患者、100例正常對照者的HLA-DQA1基因型,計算和比較3組的HLA-DQA1等位基因頻率.結果:(1)GD甲亢患者DQA1*0301頻率高于對照組(P<0.05,OR=1.528),而DQA1*0201頻率和DQA1*0401頻率低于對照組(P<0.05,OR=0.474;P<0.05,OR=0.333).(2)GD甲亢白細胞減少組DAQ1*0301高于對照組(P<0.05,OR=1.737),而DQA1*0201和DQA1*0401低于對照組(P<0.05,OR=0.310;P<0.05,OR=0.132).GD甲亢白細胞正常組與對照組差彆無統計學意義.結論:HLA-DQA1*0301等位基因可能是天津地區漢族人GD甲亢的易感基因,但併非GD甲亢白細胞減少的易感基因;HLA-DQA1*0201和HLA-DQA1*0401可能是天津地區漢族人GD甲亢的保護基因,但併非GD甲亢白細胞減少的保護基因.
목적:연구천진지구한족Graves병갑상선공능항진증(GD갑항)백세포감소여HLA-DQA1기인다태성적관련.방법:채용한제성편단장도다태성취합매련반응(PCR-RFLP)법검측60례GD갑항백세포감소환자、60례GD갑항백세포정상환자、100례정상대조자적HLA-DQA1기인형,계산화비교3조적HLA-DQA1등위기인빈솔.결과:(1)GD갑항환자DQA1*0301빈솔고우대조조(P<0.05,OR=1.528),이DQA1*0201빈솔화DQA1*0401빈솔저우대조조(P<0.05,OR=0.474;P<0.05,OR=0.333).(2)GD갑항백세포감소조DAQ1*0301고우대조조(P<0.05,OR=1.737),이DQA1*0201화DQA1*0401저우대조조(P<0.05,OR=0.310;P<0.05,OR=0.132).GD갑항백세포정상조여대조조차별무통계학의의.결론:HLA-DQA1*0301등위기인가능시천진지구한족인GD갑항적역감기인,단병비GD갑항백세포감소적역감기인;HLA-DQA1*0201화HLA-DQA1*0401가능시천진지구한족인GD갑항적보호기인,단병비GD갑항백세포감소적보호기인.