CAJ | 학술논문

目的:观察外源性低浓度多胺对大鼠缺氧-复氧心肌细胞钙超载的影响.方法:酶解分离大鼠心室肌细胞,用正常氧合Tyrode液灌流8 min,换为缺氧液灌流32 min,再转换为正常氧合Tyrode液灌流8 min,复制心肌缺氧-复氧模型.分别在缺氧前给予精胺,缺氧-复氧后给予精胺、精脒、腐胺.应用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)连续观察细胞内钙荧光强度的动态变化.结果:精胺(1 mol/L)对正常静息状态下大鼠心室肌[Ca2+]I无影响.缺氧前给予精胺,可取消复氧引起的心肌[Ca2+]I增高;缺氧-复氧后给予精胺、精脒、腐胺对缺氧-复氧引起[Ca2+]I升高也有不同程度的降低作用,其中以精胺的作用最强.复氧后给予精胺降低缺氧-复氧[Ca2+]I升高的作用小于缺氧前给予.结论:缺氧前给予精胺可拮抗缺氧-复氧心肌细胞钙超载发生;复氧后给予精胺可使缺氧-复氧心肌细胞钙超载减轻,但其作用力度不如缺氧前给药.多胺拮抗缺氧-复氧心肌细胞钙超载的作用以精胺＞精脒＞腐胺的顺序递减.
목적:관찰외원성저농도다알대대서결양-복양심기세포개초재적영향.방법:매해분리대서심실기세포,용정상양합Tyrode액관류8 min,환위결양액관류32 min,재전환위정상양합Tyrode액관류8 min,복제심기결양-복양모형.분별재결양전급여정알,결양-복양후급여정알、정미、부알.응용격광소묘공취초현미경(LSCM)련속관찰세포내개형광강도적동태변화.결과:정알(1 mol/L)대정상정식상태하대서심실기[Ca2+]I무영향.결양전급여정알,가취소복양인기적심기[Ca2+]I증고;결양-복양후급여정알、정미、부알대결양-복양인기[Ca2+]I승고야유불동정도적강저작용,기중이정알적작용최강.복양후급여정알강저결양-복양[Ca2+]I승고적작용소우결양전급여.결론:결양전급여정알가길항결양-복양심기세포개초재발생;복양후급여정알가사결양-복양심기세포개초재감경,단기작용력도불여결양전급약.다알길항결양-복양심기세포개초재적작용이정알＞정미＞부알적순서체감.