高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2005年
6期
824-828
,共5页
电化学氧化%电流效率%Cr3+%PbO2电极
電化學氧化%電流效率%Cr3+%PbO2電極
전화학양화%전류효솔%Cr3+%PbO2전겁
在隔膜式电解槽中,分别以PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2为阳极,以Cu为阴极,对硫酸介质中影响Cr3+电化学氧化生成Cr2O72-过程瞬时电流效率的因素进行了研究.实验结果表明,在硫酸介质中进行Cr3+电化学氧化时,操作电流密度、反应温度、硫酸浓度、阳极材料、超声等因素都会影响Cr3+电化学氧化生成Cr2O72-过程的瞬时电流效率.瞬时电流效率随操作电流密度和硫酸浓度的增大而下降,随反应温度的升高而增大;Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2电极与PbO2电极比有较大的比表面积,瞬时电流效率高于PbO2电极;电解体系中引入超声,减小了电极表面的扩散层厚度,强化了Cr3+向电极表面的传质, 超声场作用提高了瞬时电流效率. 在25℃、硫酸浓度为1.5mol·L-1、 Cr3+浓度为0.070 mol·L-1、操作电流密度为0.02～0.15A·cm-2时,Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2为阳极的瞬时电流效率比PbO2电极提高了4%～12%;在Cr3+浓度为0.040mol·L-1下操作,以Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2为阳极,有超声场作用的瞬时电流效率比无超声作用时的瞬时电流效率提高了4%～11%.
在隔膜式電解槽中,分彆以PbO2和Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2為暘極,以Cu為陰極,對硫痠介質中影響Cr3+電化學氧化生成Cr2O72-過程瞬時電流效率的因素進行瞭研究.實驗結果錶明,在硫痠介質中進行Cr3+電化學氧化時,操作電流密度、反應溫度、硫痠濃度、暘極材料、超聲等因素都會影響Cr3+電化學氧化生成Cr2O72-過程的瞬時電流效率.瞬時電流效率隨操作電流密度和硫痠濃度的增大而下降,隨反應溫度的升高而增大;Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2電極與PbO2電極比有較大的比錶麵積,瞬時電流效率高于PbO2電極;電解體繫中引入超聲,減小瞭電極錶麵的擴散層厚度,彊化瞭Cr3+嚮電極錶麵的傳質, 超聲場作用提高瞭瞬時電流效率. 在25℃、硫痠濃度為1.5mol·L-1、 Cr3+濃度為0.070 mol·L-1、操作電流密度為0.02～0.15A·cm-2時,Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2為暘極的瞬時電流效率比PbO2電極提高瞭4%～12%;在Cr3+濃度為0.040mol·L-1下操作,以Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2為暘極,有超聲場作用的瞬時電流效率比無超聲作用時的瞬時電流效率提高瞭4%～11%.
재격막식전해조중,분별이PbO2화Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2위양겁,이Cu위음겁,대류산개질중영향Cr3+전화학양화생성Cr2O72-과정순시전류효솔적인소진행료연구.실험결과표명,재류산개질중진행Cr3+전화학양화시,조작전류밀도、반응온도、류산농도、양겁재료、초성등인소도회영향Cr3+전화학양화생성Cr2O72-과정적순시전류효솔.순시전류효솔수조작전류밀도화류산농도적증대이하강,수반응온도적승고이증대;Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2전겁여PbO2전겁비유교대적비표면적,순시전류효솔고우PbO2전겁;전해체계중인입초성,감소료전겁표면적확산층후도,강화료Cr3+향전겁표면적전질, 초성장작용제고료순시전류효솔. 재25℃、류산농도위1.5mol·L-1、 Cr3+농도위0.070 mol·L-1、조작전류밀도위0.02～0.15A·cm-2시,Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2위양겁적순시전류효솔비PbO2전겁제고료4%～12%;재Cr3+농도위0.040mol·L-1하조작,이Ti/SnO2+Sb2O3/PbO2위양겁,유초성장작용적순시전류효솔비무초성작용시적순시전류효솔제고료4%～11%.
