肝脏
肝髒
간장
CHINESE HEPATOLOGY
2005年
2期
95-97
,共3页
田雄英%翁山耕%林永堃%程协枝%林丽娟
田雄英%翁山耕%林永堃%程協枝%林麗娟
전웅영%옹산경%림영곤%정협지%림려연
苦参碱%肝星状细胞%肝细胞%细胞凋亡%肝纤维化
苦參堿%肝星狀細胞%肝細胞%細胞凋亡%肝纖維化
고삼감%간성상세포%간세포%세포조망%간섬유화
目的研究苦参碱对体外培养肝星状细胞(HSC)增殖与凋亡的影响,探讨苦参碱抗肝纤维化作用机制.方法用0.125、0.25、0.5 mg/ml的苦参碱分别处理HSC细胞系rHSC-99和肝细胞株HL-7702 24 h后,MTT比色法检测细胞增殖,Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞分析法检测早期细胞凋亡,TUNEL法原位检测DNA断裂,透射电镜观察形态改变.结果①苦参碱对HSC增殖有明显的抑制作用,且作用呈剂量依赖性;苦参碱对肝细胞增殖有促进作用,但促增殖作用不随浓度增加而增强.②Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞分析:对照组、苦参碱0.125 mg/ml组、0.25 mg/ml组、0.5 mg/ml组凋亡率分别为0.99%±0.45%、5.00%±0.98%、13.6%±2.19%、17.2%±2.17%,差异有显著性(F=63.14,P＜0.05).苦参碱处理组细胞TUNEL检测发现DNA断裂,透射电镜下见核仁消失,染色质浓缩并凝聚成团块状,沿核膜排列.结论苦参碱可抑制HSC增殖、诱导HSC凋亡,可能是其抗肝纤维化机制之一.
目的研究苦參堿對體外培養肝星狀細胞(HSC)增殖與凋亡的影響,探討苦參堿抗肝纖維化作用機製.方法用0.125、0.25、0.5 mg/ml的苦參堿分彆處理HSC細胞繫rHSC-99和肝細胞株HL-7702 24 h後,MTT比色法檢測細胞增殖,Annexin V-FITC/PI雙染色流式細胞分析法檢測早期細胞凋亡,TUNEL法原位檢測DNA斷裂,透射電鏡觀察形態改變.結果①苦參堿對HSC增殖有明顯的抑製作用,且作用呈劑量依賴性;苦參堿對肝細胞增殖有促進作用,但促增殖作用不隨濃度增加而增彊.②Annexin V-FITC/PI雙染色流式細胞分析:對照組、苦參堿0.125 mg/ml組、0.25 mg/ml組、0.5 mg/ml組凋亡率分彆為0.99%±0.45%、5.00%±0.98%、13.6%±2.19%、17.2%±2.17%,差異有顯著性(F=63.14,P＜0.05).苦參堿處理組細胞TUNEL檢測髮現DNA斷裂,透射電鏡下見覈仁消失,染色質濃縮併凝聚成糰塊狀,沿覈膜排列.結論苦參堿可抑製HSC增殖、誘導HSC凋亡,可能是其抗肝纖維化機製之一.
목적연구고삼감대체외배양간성상세포(HSC)증식여조망적영향,탐토고삼감항간섬유화작용궤제.방법용0.125、0.25、0.5 mg/ml적고삼감분별처리HSC세포계rHSC-99화간세포주HL-7702 24 h후,MTT비색법검측세포증식,Annexin V-FITC/PI쌍염색류식세포분석법검측조기세포조망,TUNEL법원위검측DNA단렬,투사전경관찰형태개변.결과①고삼감대HSC증식유명현적억제작용,차작용정제량의뢰성;고삼감대간세포증식유촉진작용,단촉증식작용불수농도증가이증강.②Annexin V-FITC/PI쌍염색류식세포분석:대조조、고삼감0.125 mg/ml조、0.25 mg/ml조、0.5 mg/ml조조망솔분별위0.99%±0.45%、5.00%±0.98%、13.6%±2.19%、17.2%±2.17%,차이유현저성(F=63.14,P＜0.05).고삼감처리조세포TUNEL검측발현DNA단렬,투사전경하견핵인소실,염색질농축병응취성단괴상,연핵막배렬.결론고삼감가억제HSC증식、유도HSC조망,가능시기항간섬유화궤제지일.
