首都医科大学学报
首都醫科大學學報
수도의과대학학보
JOURNAL OF CAPITAL UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2005年
1期
43
,共1页
通过大鼠的体外和体内药代动力学研究,探讨了五味子和甘草与其他药物之间的相互作用.雄性SD大鼠口服6 d五味子或甘草水煎液,剂量为生药1 g或3 g/kg,空白对照和阳性对照分别给予蒸馏水和苯巴比妥钠(0.12 g/kg),制备各给药组肝微粒体并测定P450水平.以利多卡因为探针药物,以给予五味子、甘草或苯巴比妥钠6 d的大鼠肝微粒体研究其体外代谢速率;在体内药代动力学的研究中,大鼠先口服6 d五味子、甘草或苯巴比妥钠,第7天静脉给予利多卡因(10 mg/kg),测定血浆和尿液中利多卡因的浓度,计算出药动学参数.结果:五味子组和甘草组大鼠P450水的平与对照相比有显著差异,P450水平与剂量和时间呈相关性.第6天,与空白对照的P450水平(0.695 μmol/g)相比,五味子组、甘草组和苯巴比妥钠组分别增加了58%、91%和270%.在服用了五味子、甘草和苯巴比妥钠的大鼠肝微粒体中利多卡因的代谢速率明显高于空白对照,而体内的药动学参数也明显改变.在五味子组和甘草组中,利多卡因的半衰期分别缩短了28%和39%,总清除率增加了76%和59%.表明五味子和甘草对P450同工酶具有诱导作用.因此,当其他药物与五味子或甘草合用时,其有效性和安全性将会受到影响.
通過大鼠的體外和體內藥代動力學研究,探討瞭五味子和甘草與其他藥物之間的相互作用.雄性SD大鼠口服6 d五味子或甘草水煎液,劑量為生藥1 g或3 g/kg,空白對照和暘性對照分彆給予蒸餾水和苯巴比妥鈉(0.12 g/kg),製備各給藥組肝微粒體併測定P450水平.以利多卡因為探針藥物,以給予五味子、甘草或苯巴比妥鈉6 d的大鼠肝微粒體研究其體外代謝速率;在體內藥代動力學的研究中,大鼠先口服6 d五味子、甘草或苯巴比妥鈉,第7天靜脈給予利多卡因(10 mg/kg),測定血漿和尿液中利多卡因的濃度,計算齣藥動學參數.結果:五味子組和甘草組大鼠P450水的平與對照相比有顯著差異,P450水平與劑量和時間呈相關性.第6天,與空白對照的P450水平(0.695 μmol/g)相比,五味子組、甘草組和苯巴比妥鈉組分彆增加瞭58%、91%和270%.在服用瞭五味子、甘草和苯巴比妥鈉的大鼠肝微粒體中利多卡因的代謝速率明顯高于空白對照,而體內的藥動學參數也明顯改變.在五味子組和甘草組中,利多卡因的半衰期分彆縮短瞭28%和39%,總清除率增加瞭76%和59%.錶明五味子和甘草對P450同工酶具有誘導作用.因此,噹其他藥物與五味子或甘草閤用時,其有效性和安全性將會受到影響.
통과대서적체외화체내약대동역학연구,탐토료오미자화감초여기타약물지간적상호작용.웅성SD대서구복6 d오미자혹감초수전액,제량위생약1 g혹3 g/kg,공백대조화양성대조분별급여증류수화분파비타납(0.12 g/kg),제비각급약조간미립체병측정P450수평.이리다잡인위탐침약물,이급여오미자、감초혹분파비타납6 d적대서간미립체연구기체외대사속솔;재체내약대동역학적연구중,대서선구복6 d오미자、감초혹분파비타납,제7천정맥급여리다잡인(10 mg/kg),측정혈장화뇨액중리다잡인적농도,계산출약동학삼수.결과:오미자조화감초조대서P450수적평여대조상비유현저차이,P450수평여제량화시간정상관성.제6천,여공백대조적P450수평(0.695 μmol/g)상비,오미자조、감초조화분파비타납조분별증가료58%、91%화270%.재복용료오미자、감초화분파비타납적대서간미립체중리다잡인적대사속솔명현고우공백대조,이체내적약동학삼수야명현개변.재오미자조화감초조중,리다잡인적반쇠기분별축단료28%화39%,총청제솔증가료76%화59%.표명오미자화감초대P450동공매구유유도작용.인차,당기타약물여오미자혹감초합용시,기유효성화안전성장회수도영향.
