第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2003年
11期
1042-1044
,共3页
芦小娟%赵海波%辛晓燕%任菊霞
蘆小娟%趙海波%辛曉燕%任菊霞
호소연%조해파%신효연%임국하
克罗米芬%补佳乐%促性腺激素%不孕症
剋囉米芬%補佳樂%促性腺激素%不孕癥
극라미분%보가악%촉성선격소%불잉증
目的: 探讨克罗米芬(clomiphene citrate, CC)加用补佳乐(progynova, PGV)对排卵障碍性不孕症的治疗效果. 方法: 将107例排卵障碍性不孕症患者随机分为3组,CC组36例,单纯给予克罗米芬治疗;CC+PGV组38例,给予克罗米芬加补佳乐治疗;人绝经期促性腺激素(human menopausal gonadotropin, HMG)组33例,给予HMG治疗. 利用超声波观察促排卵周期不孕症患者的子宫内膜厚度、类型、成熟卵泡数,妇科检查行宫颈评分,使用ELISA检测雌二醇(estradiol, E2)、孕激素(progesterone, P)的浓度,进行比较. 结果: CC+PGV组和HMG组在围排卵期子宫内膜厚度及宫颈评分分别为(11.8±2.3)和(11.2±1.8)mm,(10.8±0.9)和(10.2±1.6),显著高于CC组(8.2±1.2)mm ,(8.7±1.5)(P<0.01);3组子宫内膜类型 ( A或 B型 )比较无显著性差异(P>0.05); HMG组成熟卵泡数及黄体成熟期P浓度分别为(5.3±1.5)和(16.7±2.4)μg*L-1,明显高于CC组和CC+PGV组[(3.9±0.8)和(12.9±0.8)μg*L-1],[(3.1±1.7)和(14.6±1.7)μg*L-1](P<0.01); HMG组E2浓度为(559±187)ng*L-1明显高于CC组(189±73)ng*L-1、CC+PGV组(226±107)ng*L-1(P<0.01); CC组、CC+PGV组和HMG组的妊娠率分别为11.1%,31.6%和39.4%, CC+PGV组、HMG组妊娠率均高于CC组(P<0.05,P<0.01);3组卵巢过度刺激综合征(OHSS )的发生例数分别为0,0,2;早期流产的发生例数分别为2,2,1. 结论: PGV和CC联合应用能够提高CC的妊娠率,其临床疗效与HMG相当.
目的: 探討剋囉米芬(clomiphene citrate, CC)加用補佳樂(progynova, PGV)對排卵障礙性不孕癥的治療效果. 方法: 將107例排卵障礙性不孕癥患者隨機分為3組,CC組36例,單純給予剋囉米芬治療;CC+PGV組38例,給予剋囉米芬加補佳樂治療;人絕經期促性腺激素(human menopausal gonadotropin, HMG)組33例,給予HMG治療. 利用超聲波觀察促排卵週期不孕癥患者的子宮內膜厚度、類型、成熟卵泡數,婦科檢查行宮頸評分,使用ELISA檢測雌二醇(estradiol, E2)、孕激素(progesterone, P)的濃度,進行比較. 結果: CC+PGV組和HMG組在圍排卵期子宮內膜厚度及宮頸評分分彆為(11.8±2.3)和(11.2±1.8)mm,(10.8±0.9)和(10.2±1.6),顯著高于CC組(8.2±1.2)mm ,(8.7±1.5)(P<0.01);3組子宮內膜類型 ( A或 B型 )比較無顯著性差異(P>0.05); HMG組成熟卵泡數及黃體成熟期P濃度分彆為(5.3±1.5)和(16.7±2.4)μg*L-1,明顯高于CC組和CC+PGV組[(3.9±0.8)和(12.9±0.8)μg*L-1],[(3.1±1.7)和(14.6±1.7)μg*L-1](P<0.01); HMG組E2濃度為(559±187)ng*L-1明顯高于CC組(189±73)ng*L-1、CC+PGV組(226±107)ng*L-1(P<0.01); CC組、CC+PGV組和HMG組的妊娠率分彆為11.1%,31.6%和39.4%, CC+PGV組、HMG組妊娠率均高于CC組(P<0.05,P<0.01);3組卵巢過度刺激綜閤徵(OHSS )的髮生例數分彆為0,0,2;早期流產的髮生例數分彆為2,2,1. 結論: PGV和CC聯閤應用能夠提高CC的妊娠率,其臨床療效與HMG相噹.
목적: 탐토극라미분(clomiphene citrate, CC)가용보가악(progynova, PGV)대배란장애성불잉증적치료효과. 방법: 장107례배란장애성불잉증환자수궤분위3조,CC조36례,단순급여극라미분치료;CC+PGV조38례,급여극라미분가보가악치료;인절경기촉성선격소(human menopausal gonadotropin, HMG)조33례,급여HMG치료. 이용초성파관찰촉배란주기불잉증환자적자궁내막후도、류형、성숙란포수,부과검사행궁경평분,사용ELISA검측자이순(estradiol, E2)、잉격소(progesterone, P)적농도,진행비교. 결과: CC+PGV조화HMG조재위배란기자궁내막후도급궁경평분분별위(11.8±2.3)화(11.2±1.8)mm,(10.8±0.9)화(10.2±1.6),현저고우CC조(8.2±1.2)mm ,(8.7±1.5)(P<0.01);3조자궁내막류형 ( A혹 B형 )비교무현저성차이(P>0.05); HMG조성숙란포수급황체성숙기P농도분별위(5.3±1.5)화(16.7±2.4)μg*L-1,명현고우CC조화CC+PGV조[(3.9±0.8)화(12.9±0.8)μg*L-1],[(3.1±1.7)화(14.6±1.7)μg*L-1](P<0.01); HMG조E2농도위(559±187)ng*L-1명현고우CC조(189±73)ng*L-1、CC+PGV조(226±107)ng*L-1(P<0.01); CC조、CC+PGV조화HMG조적임신솔분별위11.1%,31.6%화39.4%, CC+PGV조、HMG조임신솔균고우CC조(P<0.05,P<0.01);3조란소과도자격종합정(OHSS )적발생례수분별위0,0,2;조기유산적발생례수분별위2,2,1. 결론: PGV화CC연합응용능구제고CC적임신솔,기림상료효여HMG상당.