山东中医药大学学报
山東中醫藥大學學報
산동중의약대학학보
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2001年
4期
299-301
,共3页
宋景贵%肖正明%李师鹏%徐朝晖%王爱娥%姜世明
宋景貴%肖正明%李師鵬%徐朝暉%王愛娥%薑世明
송경귀%초정명%리사붕%서조휘%왕애아%강세명
柴胡%肝癌%SMMC-7721细胞%细胞增殖%有丝分裂指数%S-180肿瘤%小鼠
柴鬍%肝癌%SMMC-7721細胞%細胞增殖%有絲分裂指數%S-180腫瘤%小鼠
시호%간암%SMMC-7721세포%세포증식%유사분렬지수%S-180종류%소서
目的:研究柴胡水提物对体外培养的人肝癌SMMC-7721细胞线粒体代谢活性、细胞增殖及小鼠移植性S-180实体瘤的影响.方法:中药柴胡(BCDC)经粉碎、浸提、超速离心、减压浓缩、冷冻干燥得柴胡提取物.人肝癌SMMC-7721细胞经不同浓度柴胡提取物处理不同时间后,检测了各实验组和对照组细胞的有丝分裂指数、细胞增殖及线粒体活性几方面的变化.S-180肉瘤小鼠连续9 d腹腔注射33.3 mg/kg体重BCDC提取物,停药15 d后,杀死小鼠称量瘤重.结果:①经355 mg/L BCDC提取物处理人肝癌SMMC-7721细胞24h,其线粒体活性为对照组的50.26%,处理72h为24.82%.②以355mg/L BCDC提取物处理7d中,人肝癌细胞数分别是血清对照组(FCS)的为57.5%,45.88%,37.06%,28.37%,20.90%,12.89%,14.18%;无血清对照组(NON)的65.09%,62.24%,56.99%,49.08%,40.78%,26.78%,28.41%.③经BCDC提取物处理24h后,即使更换正常培养基,人肝癌细胞数在96h的恢复培养中仍低于处理前的细胞数.④有丝分裂指数实验组为0.30,对照组分别为5.3和5.4(P＜0.001).⑤BCDC提取物对小鼠S-180实体瘤抑制率为87.21%.
目的:研究柴鬍水提物對體外培養的人肝癌SMMC-7721細胞線粒體代謝活性、細胞增殖及小鼠移植性S-180實體瘤的影響.方法:中藥柴鬍(BCDC)經粉碎、浸提、超速離心、減壓濃縮、冷凍榦燥得柴鬍提取物.人肝癌SMMC-7721細胞經不同濃度柴鬍提取物處理不同時間後,檢測瞭各實驗組和對照組細胞的有絲分裂指數、細胞增殖及線粒體活性幾方麵的變化.S-180肉瘤小鼠連續9 d腹腔註射33.3 mg/kg體重BCDC提取物,停藥15 d後,殺死小鼠稱量瘤重.結果:①經355 mg/L BCDC提取物處理人肝癌SMMC-7721細胞24h,其線粒體活性為對照組的50.26%,處理72h為24.82%.②以355mg/L BCDC提取物處理7d中,人肝癌細胞數分彆是血清對照組(FCS)的為57.5%,45.88%,37.06%,28.37%,20.90%,12.89%,14.18%;無血清對照組(NON)的65.09%,62.24%,56.99%,49.08%,40.78%,26.78%,28.41%.③經BCDC提取物處理24h後,即使更換正常培養基,人肝癌細胞數在96h的恢複培養中仍低于處理前的細胞數.④有絲分裂指數實驗組為0.30,對照組分彆為5.3和5.4(P＜0.001).⑤BCDC提取物對小鼠S-180實體瘤抑製率為87.21%.
목적:연구시호수제물대체외배양적인간암SMMC-7721세포선립체대사활성、세포증식급소서이식성S-180실체류적영향.방법:중약시호(BCDC)경분쇄、침제、초속리심、감압농축、냉동간조득시호제취물.인간암SMMC-7721세포경불동농도시호제취물처리불동시간후,검측료각실험조화대조조세포적유사분렬지수、세포증식급선립체활성궤방면적변화.S-180육류소서련속9 d복강주사33.3 mg/kg체중BCDC제취물,정약15 d후,살사소서칭량류중.결과:①경355 mg/L BCDC제취물처리인간암SMMC-7721세포24h,기선립체활성위대조조적50.26%,처리72h위24.82%.②이355mg/L BCDC제취물처리7d중,인간암세포수분별시혈청대조조(FCS)적위57.5%,45.88%,37.06%,28.37%,20.90%,12.89%,14.18%;무혈청대조조(NON)적65.09%,62.24%,56.99%,49.08%,40.78%,26.78%,28.41%.③경BCDC제취물처리24h후,즉사경환정상배양기,인간암세포수재96h적회복배양중잉저우처리전적세포수.④유사분렬지수실험조위0.30,대조조분별위5.3화5.4(P＜0.001).⑤BCDC제취물대소서S-180실체류억제솔위87.21%.
