大理医学院学报
大理醫學院學報
대리의학원학보
JOURNAL OF DALI MEDICAL COLLEGE
2001年
3期
5-7
,共3页
施珏%罗尧生%严新明%崔庆华%李蕾%蔡玮
施玨%囉堯生%嚴新明%崔慶華%李蕾%蔡瑋
시각%라요생%엄신명%최경화%리뢰%채위
2型糖尿病%多基因位点%遗传因素
2型糖尿病%多基因位點%遺傳因素
2형당뇨병%다기인위점%유전인소
目的:探讨多个基因位点标记与2型糖尿病的相关性.方法:100例2型糖尿病和80例对照组中,运用PCR-RFLP技术研究INSR-E2、GCG-E5和PRAD1-E,测定INSR-E2的DNA序列.结果:INSR-E2的扩增产物出现新的PCR扩增片段,其等位基因频率在两组间存在显著性差异(χ2=78.11,P＜0.001).结论:INSR-E2等位基因频率不同的原因是:试验设计的上游引物位于第一内含子区,由于内含子的变异较大,可能因为同源染色体内含子的变异,改变了扩增片段长度所致.
目的:探討多箇基因位點標記與2型糖尿病的相關性.方法:100例2型糖尿病和80例對照組中,運用PCR-RFLP技術研究INSR-E2、GCG-E5和PRAD1-E,測定INSR-E2的DNA序列.結果:INSR-E2的擴增產物齣現新的PCR擴增片段,其等位基因頻率在兩組間存在顯著性差異(χ2=78.11,P＜0.001).結論:INSR-E2等位基因頻率不同的原因是:試驗設計的上遊引物位于第一內含子區,由于內含子的變異較大,可能因為同源染色體內含子的變異,改變瞭擴增片段長度所緻.
목적:탐토다개기인위점표기여2형당뇨병적상관성.방법:100례2형당뇨병화80례대조조중,운용PCR-RFLP기술연구INSR-E2、GCG-E5화PRAD1-E,측정INSR-E2적DNA서렬.결과:INSR-E2적확증산물출현신적PCR확증편단,기등위기인빈솔재량조간존재현저성차이(χ2=78.11,P＜0.001).결론:INSR-E2등위기인빈솔불동적원인시:시험설계적상유인물위우제일내함자구,유우내함자적변이교대,가능인위동원염색체내함자적변이,개변료확증편단장도소치.
