电化学
電化學
전화학
2000年
2期
222-226
,共5页
颜流水%魏洽%王承宜%史蓉蓉%马晓通
顏流水%魏洽%王承宜%史蓉蓉%馬曉通
안류수%위흡%왕승의%사용용%마효통
酪氨酸酶%聚吡咯%电化学固定化%酶电极%生物电化学活性
酪氨痠酶%聚吡咯%電化學固定化%酶電極%生物電化學活性
락안산매%취필각%전화학고정화%매전겁%생물전화학활성
在应用恒电位法电化学聚合吡咯的同时,将酪氨酸酶固定在导电聚吡咯膜内,制成一种灵敏、稳定的酪氨酸电极.讨论了溶液pH值和聚合电位对酶固定化的影响,对酶分子嵌入吡咯膜前后的SEM图和CV曲线进行了分析、比较.该电极对甲苯酚响应的线性范围为5.0×10-8～1.0×10-6 mol/L,最适pH值为6.6,酶反应表观上遵循Michaelis-Menten动力学,表观米氏常数为2.2×10-5 mol/L.
在應用恆電位法電化學聚閤吡咯的同時,將酪氨痠酶固定在導電聚吡咯膜內,製成一種靈敏、穩定的酪氨痠電極.討論瞭溶液pH值和聚閤電位對酶固定化的影響,對酶分子嵌入吡咯膜前後的SEM圖和CV麯線進行瞭分析、比較.該電極對甲苯酚響應的線性範圍為5.0×10-8～1.0×10-6 mol/L,最適pH值為6.6,酶反應錶觀上遵循Michaelis-Menten動力學,錶觀米氏常數為2.2×10-5 mol/L.
재응용항전위법전화학취합필각적동시,장락안산매고정재도전취필각막내,제성일충령민、은정적락안산전겁.토론료용액pH치화취합전위대매고정화적영향,대매분자감입필각막전후적SEM도화CV곡선진행료분석、비교.해전겁대갑분분향응적선성범위위5.0×10-8～1.0×10-6 mol/L,최괄pH치위6.6,매반응표관상준순Michaelis-Menten동역학,표관미씨상수위2.2×10-5 mol/L.
