华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
1999年
1期
14-16
,共3页
文立亚%闫岩%尹文%吴兴安%姜绍淳%马文煜
文立亞%閆巖%尹文%吳興安%薑紹淳%馬文煜
문립아%염암%윤문%오흥안%강소순%마문욱
变形链球菌%单克隆抗体%可变区基因%核苷酸序列
變形鏈毬菌%單剋隆抗體%可變區基因%覈苷痠序列
변형련구균%단극륭항체%가변구기인%핵감산서렬
目的:从抗变形链球菌SAⅠ/Ⅱ单抗杂交瘤细胞系2B12F6中扩增克隆重链可变区基因.方法:采用PCR技术和基因工程技术,扩增杂交瘤细胞系2B12F6的重链可变区基因并克隆入载体pUC18,Sanger双脱氧链末端终止法测定核苷酸序列.结果:重链可变区基因全长360 bp,编码118个氨基酸,其框架区与发表的小鼠重链可变区基因序列有70%的同源性,符合鼠重链可变区基因的结构特征.结论:抗变形链球菌SAⅠ/Ⅱ单抗杂交瘤细胞系2B12F6重链可变区基因的获得是构建抗变形链球菌SAⅠ/Ⅱ基因工程抗体的基础.
目的:從抗變形鏈毬菌SAⅠ/Ⅱ單抗雜交瘤細胞繫2B12F6中擴增剋隆重鏈可變區基因.方法:採用PCR技術和基因工程技術,擴增雜交瘤細胞繫2B12F6的重鏈可變區基因併剋隆入載體pUC18,Sanger雙脫氧鏈末耑終止法測定覈苷痠序列.結果:重鏈可變區基因全長360 bp,編碼118箇氨基痠,其框架區與髮錶的小鼠重鏈可變區基因序列有70%的同源性,符閤鼠重鏈可變區基因的結構特徵.結論:抗變形鏈毬菌SAⅠ/Ⅱ單抗雜交瘤細胞繫2B12F6重鏈可變區基因的穫得是構建抗變形鏈毬菌SAⅠ/Ⅱ基因工程抗體的基礎.
목적:종항변형련구균SAⅠ/Ⅱ단항잡교류세포계2B12F6중확증극륭중련가변구기인.방법:채용PCR기술화기인공정기술,확증잡교류세포계2B12F6적중련가변구기인병극륭입재체pUC18,Sanger쌍탈양련말단종지법측정핵감산서렬.결과:중련가변구기인전장360 bp,편마118개안기산,기광가구여발표적소서중련가변구기인서렬유70%적동원성,부합서중련가변구기인적결구특정.결론:항변형련구균SAⅠ/Ⅱ단항잡교류세포계2B12F6중련가변구기인적획득시구건항변형련구균SAⅠ/Ⅱ기인공정항체적기출.
