催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2003年
2期
132-136
,共5页
王丽琴%王祥生%郭新闻%李钢%修景海%刘松
王麗琴%王祥生%郭新聞%李鋼%脩景海%劉鬆
왕려금%왕상생%곽신문%리강%수경해%류송
TS-1分子筛%快速合成%水热晶化%结晶动力学%表观活化能%苯酚%羟基化
TS-1分子篩%快速閤成%水熱晶化%結晶動力學%錶觀活化能%苯酚%羥基化
TS-1분자사%쾌속합성%수열정화%결정동역학%표관활화능%분분%간기화
以自制的四丙基氢氧化铵为模板剂,通过改进经典的水热晶化操作步骤,快速合成出TS-1分子筛,并对其合成过程进行了结晶动力学研究. 结果表明,在所考察的晶化温度下,TS-1的成核诱导期均很短,且晶体的成核及生长速率随晶化温度的升高而增大;其表观成核活化能和表观生长活化能分别为33.60和36.73 kJ/mol,比经典的水热合成体系所得数值略小. 晶化温度越高,晶化液的pH值变化越显著;分子筛结构的迅速形成与晶化液pH值的快速上升过程相一致. 高温下合成的TS-1分子筛对苯酚羟基化反应的催化活性更高. 导致TS-1分子筛催化活性差异的主要原因是进入分子筛骨架中钛的含量不同,以及样品的结晶度不同. 在不同晶化温度下所合成的TS-1分子筛颗粒尺寸稍有差别,但均为100 nm左右.
以自製的四丙基氫氧化銨為模闆劑,通過改進經典的水熱晶化操作步驟,快速閤成齣TS-1分子篩,併對其閤成過程進行瞭結晶動力學研究. 結果錶明,在所攷察的晶化溫度下,TS-1的成覈誘導期均很短,且晶體的成覈及生長速率隨晶化溫度的升高而增大;其錶觀成覈活化能和錶觀生長活化能分彆為33.60和36.73 kJ/mol,比經典的水熱閤成體繫所得數值略小. 晶化溫度越高,晶化液的pH值變化越顯著;分子篩結構的迅速形成與晶化液pH值的快速上升過程相一緻. 高溫下閤成的TS-1分子篩對苯酚羥基化反應的催化活性更高. 導緻TS-1分子篩催化活性差異的主要原因是進入分子篩骨架中鈦的含量不同,以及樣品的結晶度不同. 在不同晶化溫度下所閤成的TS-1分子篩顆粒呎吋稍有差彆,但均為100 nm左右.
이자제적사병기경양화안위모판제,통과개진경전적수열정화조작보취,쾌속합성출TS-1분자사,병대기합성과정진행료결정동역학연구. 결과표명,재소고찰적정화온도하,TS-1적성핵유도기균흔단,차정체적성핵급생장속솔수정화온도적승고이증대;기표관성핵활화능화표관생장활화능분별위33.60화36.73 kJ/mol,비경전적수열합성체계소득수치략소. 정화온도월고,정화액적pH치변화월현저;분자사결구적신속형성여정화액pH치적쾌속상승과정상일치. 고온하합성적TS-1분자사대분분간기화반응적최화활성경고. 도치TS-1분자사최화활성차이적주요원인시진입분자사골가중태적함량불동,이급양품적결정도불동. 재불동정화온도하소합성적TS-1분자사과립척촌초유차별,단균위100 nm좌우.
