中国实验动物学报
中國實驗動物學報
중국실험동물학보
ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
2003年
2期
81-84
,共4页
模型,动物%肝,纤维化
模型,動物%肝,纖維化
모형,동물%간,섬유화
目的比较CCl4法和PS法两种肝纤维化制模方法在肝纤维化形成进程中时效关系和病理学特征.方法采用CCl4和PS法制作SD大鼠肝纤维化模型,分别观察在造模第6、10、14、20周时肝脏组病学特征,Masson三色染色和计算机图像分析系统进行分析. 结果 CCl4法于制模第6周即可见肝脏假小叶形成,于第10周始最为典型;随着假小叶的形成和造模方法停止,肝脏病理结构变化趋于稳定;肝细胞脂肪变性尤为突出,与模型制作进程相平行.PS法于造模第10周即造模结束时方见纤维间隔形成,造模虽已停止但肝纤维化进程加速完成,肝组织分隔严重,假小叶形成较多并进展到第20周;制模自始至终,肝细胞未见明显脂肪变性. 结论 CCl4和PS两种制模方法在肝纤维化形成进程中所表现出的时效关系和病理特征有所不同, 提示两种制模方法在形成肝纤维化机制方面有所不同.结合使用两种方法研究肝纤维化更为合理;以抗肝纤维化干预因子进行干预研究时,干预因子的持续时间宜延长至肝纤维化形成之高峰期或之后,持续时间至少14周;预防和治疗用药干预研究时,其起始时间宜分别以造模开始前4周和造模停止前4周为宜.
目的比較CCl4法和PS法兩種肝纖維化製模方法在肝纖維化形成進程中時效關繫和病理學特徵.方法採用CCl4和PS法製作SD大鼠肝纖維化模型,分彆觀察在造模第6、10、14、20週時肝髒組病學特徵,Masson三色染色和計算機圖像分析繫統進行分析. 結果 CCl4法于製模第6週即可見肝髒假小葉形成,于第10週始最為典型;隨著假小葉的形成和造模方法停止,肝髒病理結構變化趨于穩定;肝細胞脂肪變性尤為突齣,與模型製作進程相平行.PS法于造模第10週即造模結束時方見纖維間隔形成,造模雖已停止但肝纖維化進程加速完成,肝組織分隔嚴重,假小葉形成較多併進展到第20週;製模自始至終,肝細胞未見明顯脂肪變性. 結論 CCl4和PS兩種製模方法在肝纖維化形成進程中所錶現齣的時效關繫和病理特徵有所不同, 提示兩種製模方法在形成肝纖維化機製方麵有所不同.結閤使用兩種方法研究肝纖維化更為閤理;以抗肝纖維化榦預因子進行榦預研究時,榦預因子的持續時間宜延長至肝纖維化形成之高峰期或之後,持續時間至少14週;預防和治療用藥榦預研究時,其起始時間宜分彆以造模開始前4週和造模停止前4週為宜.
목적비교CCl4법화PS법량충간섬유화제모방법재간섬유화형성진정중시효관계화병이학특정.방법채용CCl4화PS법제작SD대서간섬유화모형,분별관찰재조모제6、10、14、20주시간장조병학특정,Masson삼색염색화계산궤도상분석계통진행분석. 결과 CCl4법우제모제6주즉가견간장가소협형성,우제10주시최위전형;수착가소협적형성화조모방법정지,간장병리결구변화추우은정;간세포지방변성우위돌출,여모형제작진정상평행.PS법우조모제10주즉조모결속시방견섬유간격형성,조모수이정지단간섬유화진정가속완성,간조직분격엄중,가소협형성교다병진전도제20주;제모자시지종,간세포미견명현지방변성. 결론 CCl4화PS량충제모방법재간섬유화형성진정중소표현출적시효관계화병리특정유소불동, 제시량충제모방법재형성간섬유화궤제방면유소불동.결합사용량충방법연구간섬유화경위합리;이항간섬유화간예인자진행간예연구시,간예인자적지속시간의연장지간섬유화형성지고봉기혹지후,지속시간지소14주;예방화치료용약간예연구시,기기시시간의분별이조모개시전4주화조모정지전4주위의.