中国动脉硬化杂志
中國動脈硬化雜誌
중국동맥경화잡지
CHINESE JOURNAL OF ARTERIOSCLEROSIS
2003年
2期
114-117
,共4页
艾宝民%夏敏%唐志红%凌文华
艾寶民%夏敏%唐誌紅%凌文華
애보민%하민%당지홍%릉문화
病理生理学%氧化型低密度脂蛋白对巨噬细胞蓄积胆固醇的影响%荧光分光光度法%小鼠腹腔巨噬细胞%溶酶体%胆固醇%组织蛋白酶
病理生理學%氧化型低密度脂蛋白對巨噬細胞蓄積膽固醇的影響%熒光分光光度法%小鼠腹腔巨噬細胞%溶酶體%膽固醇%組織蛋白酶
병리생이학%양화형저밀도지단백대거서세포축적담고순적영향%형광분광광도법%소서복강거서세포%용매체%담고순%조직단백매
研究氧化型低密度脂蛋白对小鼠腹腔巨噬细胞胆固醇蓄积的影响,并探讨其与组织蛋白酶活性之间的关系.用100 mg/L的乙酰化低密度脂蛋白和氧化型低密度脂蛋白处理小鼠腹腔巨噬细胞24 h,分别测定巨噬细胞胞浆和溶酶体中胆固醇的含量以及溶酶体中组织蛋白酶的活性.结果发现,乙酰化低密度脂蛋白和氧化型低密度脂蛋白均可引起细胞胆固醇含量增加(分别为22.2±0.4 μg和22.55±0.15 μg比对照组的7.0±0.4 μg,P<0.01),但蓄积部位和形式完全不同,前者蓄积部位主要在胞浆并以胆固醇酯为主(胞浆与溶酶体分别为18.9±0.4 μg 和3.3±0.2 μg,游离胆固醇与胆固醇酯分别为0.73±0.05 μg和18.1±0.4 μg),后者主要在溶酶体并以游离胆固醇为主(胞浆与溶酶体分别为3.65±0.14 μg和18.90±0.15 μg,游离胆固醇与胆固醇酯分别为14.13±0.14 μg和4.77±0.33 μg);前者不引起溶酶体组织蛋白酶的活性改变和蛋白含量增加(组织蛋白酶L和D分别为99.5±3.4和28.0±2.4,对照组分别为102.3±8.2和27.3±1.6,P>0.05;蛋白含量为8.8±0.4 μg,对照组为9.0±0.3 μg,P>0.05);后者则造成溶酶体组织蛋白酶活性的明显降低和蛋白蓄积(组织蛋白酶L和D分别为11.1±2.3和2.1±0.5,与对照组比较,P<0.01;蛋白含量为17.93±1.66μg,与对照组比较,P<0.01),各组溶酶体内组织蛋白酶活性与胆固醇含量之间呈显著性负相关(r为0.683,P<0.01).由此推测,氧化型低密度脂蛋白引起小鼠腹腔巨噬细胞胆固醇的蓄积可能与其抑制巨噬细胞溶酶体中的组织蛋白酶活性有关.
研究氧化型低密度脂蛋白對小鼠腹腔巨噬細胞膽固醇蓄積的影響,併探討其與組織蛋白酶活性之間的關繫.用100 mg/L的乙酰化低密度脂蛋白和氧化型低密度脂蛋白處理小鼠腹腔巨噬細胞24 h,分彆測定巨噬細胞胞漿和溶酶體中膽固醇的含量以及溶酶體中組織蛋白酶的活性.結果髮現,乙酰化低密度脂蛋白和氧化型低密度脂蛋白均可引起細胞膽固醇含量增加(分彆為22.2±0.4 μg和22.55±0.15 μg比對照組的7.0±0.4 μg,P<0.01),但蓄積部位和形式完全不同,前者蓄積部位主要在胞漿併以膽固醇酯為主(胞漿與溶酶體分彆為18.9±0.4 μg 和3.3±0.2 μg,遊離膽固醇與膽固醇酯分彆為0.73±0.05 μg和18.1±0.4 μg),後者主要在溶酶體併以遊離膽固醇為主(胞漿與溶酶體分彆為3.65±0.14 μg和18.90±0.15 μg,遊離膽固醇與膽固醇酯分彆為14.13±0.14 μg和4.77±0.33 μg);前者不引起溶酶體組織蛋白酶的活性改變和蛋白含量增加(組織蛋白酶L和D分彆為99.5±3.4和28.0±2.4,對照組分彆為102.3±8.2和27.3±1.6,P>0.05;蛋白含量為8.8±0.4 μg,對照組為9.0±0.3 μg,P>0.05);後者則造成溶酶體組織蛋白酶活性的明顯降低和蛋白蓄積(組織蛋白酶L和D分彆為11.1±2.3和2.1±0.5,與對照組比較,P<0.01;蛋白含量為17.93±1.66μg,與對照組比較,P<0.01),各組溶酶體內組織蛋白酶活性與膽固醇含量之間呈顯著性負相關(r為0.683,P<0.01).由此推測,氧化型低密度脂蛋白引起小鼠腹腔巨噬細胞膽固醇的蓄積可能與其抑製巨噬細胞溶酶體中的組織蛋白酶活性有關.
연구양화형저밀도지단백대소서복강거서세포담고순축적적영향,병탐토기여조직단백매활성지간적관계.용100 mg/L적을선화저밀도지단백화양화형저밀도지단백처리소서복강거서세포24 h,분별측정거서세포포장화용매체중담고순적함량이급용매체중조직단백매적활성.결과발현,을선화저밀도지단백화양화형저밀도지단백균가인기세포담고순함량증가(분별위22.2±0.4 μg화22.55±0.15 μg비대조조적7.0±0.4 μg,P<0.01),단축적부위화형식완전불동,전자축적부위주요재포장병이담고순지위주(포장여용매체분별위18.9±0.4 μg 화3.3±0.2 μg,유리담고순여담고순지분별위0.73±0.05 μg화18.1±0.4 μg),후자주요재용매체병이유리담고순위주(포장여용매체분별위3.65±0.14 μg화18.90±0.15 μg,유리담고순여담고순지분별위14.13±0.14 μg화4.77±0.33 μg);전자불인기용매체조직단백매적활성개변화단백함량증가(조직단백매L화D분별위99.5±3.4화28.0±2.4,대조조분별위102.3±8.2화27.3±1.6,P>0.05;단백함량위8.8±0.4 μg,대조조위9.0±0.3 μg,P>0.05);후자칙조성용매체조직단백매활성적명현강저화단백축적(조직단백매L화D분별위11.1±2.3화2.1±0.5,여대조조비교,P<0.01;단백함량위17.93±1.66μg,여대조조비교,P<0.01),각조용매체내조직단백매활성여담고순함량지간정현저성부상관(r위0.683,P<0.01).유차추측,양화형저밀도지단백인기소서복강거서세포담고순적축적가능여기억제거서세포용매체중적조직단백매활성유관.