海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2003年
2期
17-19
,共3页
利巴韦林%中草药注射液%配伍稳定性
利巴韋林%中草藥註射液%配伍穩定性
리파위림%중초약주사액%배오은정성
目的考察25℃下6h内,利巴韦林注射液与清开灵、穿琥宁、鱼腥草等3种中草药注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后6h内利巴韦林的含量,同时观察外观和pH值变化.结果 25℃下6h内配伍液外观、pH值、利巴韦林含量几乎无变化.结论上述条件下利巴韦林与3种中草药注射液可以配伍使用.
目的攷察25℃下6h內,利巴韋林註射液與清開靈、穿琥寧、魚腥草等3種中草藥註射液的配伍穩定性.方法採用紫外分光光度法測定配伍後6h內利巴韋林的含量,同時觀察外觀和pH值變化.結果 25℃下6h內配伍液外觀、pH值、利巴韋林含量幾乎無變化.結論上述條件下利巴韋林與3種中草藥註射液可以配伍使用.
목적고찰25℃하6h내,리파위림주사액여청개령、천호저、어성초등3충중초약주사액적배오은정성.방법채용자외분광광도법측정배오후6h내리파위림적함량,동시관찰외관화pH치변화.결과 25℃하6h내배오액외관、pH치、리파위림함량궤호무변화.결론상술조건하리파위림여3충중초약주사액가이배오사용.
