华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2002年
4期
251-253
,共3页
聚合酶链式反应%牙龈卟啉单胞菌%慢性牙周炎
聚閤酶鏈式反應%牙齦卟啉單胞菌%慢性牙週炎
취합매련식반응%아간계람단포균%만성아주염
目的:建立临床标本中牙龈卟啉单胞菌(P.g)的PCR检测方法,探讨慢性牙周炎患者不同牙位的龈下菌斑中P.g基因型的差异.方法:采用培养法分离鉴定慢性牙周炎患者不同牙位龈下菌斑中P.g,同时采用 PCR检测P.g 16SrDNA、prtC和fimA基因.部分扩增产物测定了核苷酸序列.结果:在66例患者的127个龈下菌斑标本中,P.g 16SrDNA、prtC和fimA多重引物扩增的阳性率为98.4%;PCR阳性率显著高于培养法P.g的检出率(P<0.01).30.0%的患者(18/60)同时感染了不同基因型的P.g菌株.P.g 16SrDNA、prtC和fimA扩增片段的核苷酸序列同源性在98.62%～100%之间.结论:本文所建立的P.g的PCR检测方法具有较高的敏感性和特异性,适用于P.g的快速临床诊断.同一患者可被不同感染来源的多株P.g同时感染.
目的:建立臨床標本中牙齦卟啉單胞菌(P.g)的PCR檢測方法,探討慢性牙週炎患者不同牙位的齦下菌斑中P.g基因型的差異.方法:採用培養法分離鑒定慢性牙週炎患者不同牙位齦下菌斑中P.g,同時採用 PCR檢測P.g 16SrDNA、prtC和fimA基因.部分擴增產物測定瞭覈苷痠序列.結果:在66例患者的127箇齦下菌斑標本中,P.g 16SrDNA、prtC和fimA多重引物擴增的暘性率為98.4%;PCR暘性率顯著高于培養法P.g的檢齣率(P<0.01).30.0%的患者(18/60)同時感染瞭不同基因型的P.g菌株.P.g 16SrDNA、prtC和fimA擴增片段的覈苷痠序列同源性在98.62%～100%之間.結論:本文所建立的P.g的PCR檢測方法具有較高的敏感性和特異性,適用于P.g的快速臨床診斷.同一患者可被不同感染來源的多株P.g同時感染.
목적:건립림상표본중아간계람단포균(P.g)적PCR검측방법,탐토만성아주염환자불동아위적간하균반중P.g기인형적차이.방법:채용배양법분리감정만성아주염환자불동아위간하균반중P.g,동시채용 PCR검측P.g 16SrDNA、prtC화fimA기인.부분확증산물측정료핵감산서렬.결과:재66례환자적127개간하균반표본중,P.g 16SrDNA、prtC화fimA다중인물확증적양성솔위98.4%;PCR양성솔현저고우배양법P.g적검출솔(P<0.01).30.0%적환자(18/60)동시감염료불동기인형적P.g균주.P.g 16SrDNA、prtC화fimA확증편단적핵감산서렬동원성재98.62%～100%지간.결론:본문소건립적P.g적PCR검측방법구유교고적민감성화특이성,괄용우P.g적쾌속림상진단.동일환자가피불동감염래원적다주P.g동시감염.
