卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2002年
3期
184-187
,共4页
聚合酶链反应 Bt-176玉米 Round-up Ready 大豆(RR大豆) 基因修饰物质
聚閤酶鏈反應 Bt-176玉米 Round-up Ready 大豆(RR大豆) 基因脩飾物質
취합매련반응 Bt-176옥미 Round-up Ready 대두(RR대두) 기인수식물질
采用聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction PCR)来检测转基因大豆(RR大豆)和玉米(Bt-176玉米)中基因修饰物质(Genetically Modified Organisms GMOs)的方法.利用已知GMOs准确含量的转基因大豆和玉米对PCR检测方法进行了探讨,检测限可以达到0.1%,即,可以把食品中含量仅为0.1%的GMOs检测出来,检测为定性检测.检测的步骤包括:(1)大豆和玉米基因组DNA的提取;(2)对转入的CaMV35s启动子和NOS终止子利用PCR方法进行扩增;(3)对食品的house-keeping基因进行PCR扩增,以确定我们所检测的食品确实来自于大豆和玉米;(4)利用琼脂糖凝胶电泳及XmnI限制性内切酶方法对PCR产物进行描述与确认.RR大豆含有CaMV35s启动子和NOS终止子,而Bt-176玉米只含有CaMV35s启动子.由于玉米的淀粉含量较高,因此其基因组DNA的提取效果不如大豆,最终的电泳图谱也不如大豆的清晰.
採用聚閤酶鏈式反應(Polymerase chain reaction PCR)來檢測轉基因大豆(RR大豆)和玉米(Bt-176玉米)中基因脩飾物質(Genetically Modified Organisms GMOs)的方法.利用已知GMOs準確含量的轉基因大豆和玉米對PCR檢測方法進行瞭探討,檢測限可以達到0.1%,即,可以把食品中含量僅為0.1%的GMOs檢測齣來,檢測為定性檢測.檢測的步驟包括:(1)大豆和玉米基因組DNA的提取;(2)對轉入的CaMV35s啟動子和NOS終止子利用PCR方法進行擴增;(3)對食品的house-keeping基因進行PCR擴增,以確定我們所檢測的食品確實來自于大豆和玉米;(4)利用瓊脂糖凝膠電泳及XmnI限製性內切酶方法對PCR產物進行描述與確認.RR大豆含有CaMV35s啟動子和NOS終止子,而Bt-176玉米隻含有CaMV35s啟動子.由于玉米的澱粉含量較高,因此其基因組DNA的提取效果不如大豆,最終的電泳圖譜也不如大豆的清晰.
채용취합매련식반응(Polymerase chain reaction PCR)래검측전기인대두(RR대두)화옥미(Bt-176옥미)중기인수식물질(Genetically Modified Organisms GMOs)적방법.이용이지GMOs준학함량적전기인대두화옥미대PCR검측방법진행료탐토,검측한가이체도0.1%,즉,가이파식품중함량부위0.1%적GMOs검측출래,검측위정성검측.검측적보취포괄:(1)대두화옥미기인조DNA적제취;(2)대전입적CaMV35s계동자화NOS종지자이용PCR방법진행확증;(3)대식품적house-keeping기인진행PCR확증,이학정아문소검측적식품학실래자우대두화옥미;(4)이용경지당응효전영급XmnI한제성내절매방법대PCR산물진행묘술여학인.RR대두함유CaMV35s계동자화NOS종지자,이Bt-176옥미지함유CaMV35s계동자.유우옥미적정분함량교고,인차기기인조DNA적제취효과불여대두,최종적전영도보야불여대두적청석.
