吉首大学学报(自然科学版)
吉首大學學報(自然科學版)
길수대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF JISHOU UNIVERSITY
2002年
3期
32-35,46
,共5页
符史干%吉丽敏%谢协驹%刘培庆%潘敬运%鲁伟
符史榦%吉麗敏%謝協駒%劉培慶%潘敬運%魯偉
부사간%길려민%사협구%류배경%반경운%로위
心肌细胞培养%一氧化氮%蛋白激酶C%佛波酯
心肌細胞培養%一氧化氮%蛋白激酶C%彿波酯
심기세포배양%일양화담%단백격매C%불파지
利用培养新生大鼠心肌细胞,检测NO前体L-精氨酸(L-arginine,L-Arg)和NO供体硝普钠(sodium nitroprus-side,SNP)对PKC活性的影响,并探讨内、外源性NO在PKC激动剂佛波指(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)激活PKC中的作用.实验结果表明:培养基中加入L-Arg,PKC活性呈剂量依赖性降低;用L-Arg进行预处理,30 min后加入PMA,PKC活性明显降低,与单纯PMA组相比有显著差异;NOS抑制剂L-NAME本身对基础状态PKC活性无明显影响,但可阻断L-Arg对上述2个效应的影响;培养液中加入NO供体SNP,PKC活性呈剂量依赖性降低;用SNP预处理心肌细胞,5 min后加入PMA,PKC活性与单纯PMA组相比有显著性差异.以上结果表明,内、外源性NO均具有剂量依赖性抑制PKC活性的作用,PKC可能是NO对心肌细胞作用的胞内信号传导通路的关键部位或重要信号分子之一;L-Arg通过NOS先生成NO,NO再对PKC起抑制作用.
利用培養新生大鼠心肌細胞,檢測NO前體L-精氨痠(L-arginine,L-Arg)和NO供體硝普鈉(sodium nitroprus-side,SNP)對PKC活性的影響,併探討內、外源性NO在PKC激動劑彿波指(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)激活PKC中的作用.實驗結果錶明:培養基中加入L-Arg,PKC活性呈劑量依賴性降低;用L-Arg進行預處理,30 min後加入PMA,PKC活性明顯降低,與單純PMA組相比有顯著差異;NOS抑製劑L-NAME本身對基礎狀態PKC活性無明顯影響,但可阻斷L-Arg對上述2箇效應的影響;培養液中加入NO供體SNP,PKC活性呈劑量依賴性降低;用SNP預處理心肌細胞,5 min後加入PMA,PKC活性與單純PMA組相比有顯著性差異.以上結果錶明,內、外源性NO均具有劑量依賴性抑製PKC活性的作用,PKC可能是NO對心肌細胞作用的胞內信號傳導通路的關鍵部位或重要信號分子之一;L-Arg通過NOS先生成NO,NO再對PKC起抑製作用.
이용배양신생대서심기세포,검측NO전체L-정안산(L-arginine,L-Arg)화NO공체초보납(sodium nitroprus-side,SNP)대PKC활성적영향,병탐토내、외원성NO재PKC격동제불파지(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)격활PKC중적작용.실험결과표명:배양기중가입L-Arg,PKC활성정제량의뢰성강저;용L-Arg진행예처리,30 min후가입PMA,PKC활성명현강저,여단순PMA조상비유현저차이;NOS억제제L-NAME본신대기출상태PKC활성무명현영향,단가조단L-Arg대상술2개효응적영향;배양액중가입NO공체SNP,PKC활성정제량의뢰성강저;용SNP예처리심기세포,5 min후가입PMA,PKC활성여단순PMA조상비유현저성차이.이상결과표명,내、외원성NO균구유제량의뢰성억제PKC활성적작용,PKC가능시NO대심기세포작용적포내신호전도통로적관건부위혹중요신호분자지일;L-Arg통과NOS선생성NO,NO재대PKC기억제작용.
