高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2002年
2期
149-154
,共6页
纪红兵%王乐夫%水垣共雄%海老谷幸喜%金田清臣
紀紅兵%王樂伕%水垣共雄%海老穀倖喜%金田清臣
기홍병%왕악부%수원공웅%해로곡행희%금전청신
烯丙醇类氧化%纳米催化剂%尖晶石结构%EXAFS表征%反应机理
烯丙醇類氧化%納米催化劑%尖晶石結構%EXAFS錶徵%反應機理
희병순류양화%납미최화제%첨정석결구%EXAFS표정%반응궤리
使用共沉淀法通过Ru对MnFe2O4的同晶取代制备了纳米级MnFe1.95Ru0.05O4催化剂.在通过过渡金属进一步改性该催化剂的过程中,发现MnFe1.8Cu0.15Ru0.05O4的催化剂性能优异于文献报道的其他多相醇氧化催化剂,XRD测试表明该催化剂仍保持尖晶石结构.该纳米催化剂能有效地将不同烯丙醇类氧化成烯丙醛类或烯丙酮类,与文献报道的其他多相醇氧化催化体系相比,该催化剂具有更高的活性转换数.借助于EXAFS等表征结果和1-辛醇与4-辛醇的竞争反应,判断出单核的Ru为反应的活性中心,EXAFS的表征同时表明由于Cu的添加而产生的Ru=O能加快反应速度.作者在此基础上提出反应机理,认为Ru在反应过程中形成醇化物,再经过( 消除反应生成相应的醛或酮.
使用共沉澱法通過Ru對MnFe2O4的同晶取代製備瞭納米級MnFe1.95Ru0.05O4催化劑.在通過過渡金屬進一步改性該催化劑的過程中,髮現MnFe1.8Cu0.15Ru0.05O4的催化劑性能優異于文獻報道的其他多相醇氧化催化劑,XRD測試錶明該催化劑仍保持尖晶石結構.該納米催化劑能有效地將不同烯丙醇類氧化成烯丙醛類或烯丙酮類,與文獻報道的其他多相醇氧化催化體繫相比,該催化劑具有更高的活性轉換數.藉助于EXAFS等錶徵結果和1-辛醇與4-辛醇的競爭反應,判斷齣單覈的Ru為反應的活性中心,EXAFS的錶徵同時錶明由于Cu的添加而產生的Ru=O能加快反應速度.作者在此基礎上提齣反應機理,認為Ru在反應過程中形成醇化物,再經過( 消除反應生成相應的醛或酮.
사용공침정법통과Ru대MnFe2O4적동정취대제비료납미급MnFe1.95Ru0.05O4최화제.재통과과도금속진일보개성해최화제적과정중,발현MnFe1.8Cu0.15Ru0.05O4적최화제성능우이우문헌보도적기타다상순양화최화제,XRD측시표명해최화제잉보지첨정석결구.해납미최화제능유효지장불동희병순류양화성희병철류혹희병동류,여문헌보도적기타다상순양화최화체계상비,해최화제구유경고적활성전환수.차조우EXAFS등표정결과화1-신순여4-신순적경쟁반응,판단출단핵적Ru위반응적활성중심,EXAFS적표정동시표명유우Cu적첨가이산생적Ru=O능가쾌반응속도.작자재차기출상제출반응궤리,인위Ru재반응과정중형성순화물,재경과( 소제반응생성상응적철혹동.
